CANDESARTAN MYLAN PHARMA

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-03-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2021

Aktiva substanser:

Candesartan

Tillgänglig från:

MYLAN S.P.A.

ATC-kod:

C09CA06

INN (International namn):

Candesartan

Enheter i paketet:

" 16 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; " 16 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; " 16 MG COMPRESS

Klass:

M

Terapiområde:

Candesartan

Produktsammanfattning:

040913030 - 4 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913131 - 16 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913081 - 8 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913168 - 32 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913117 - 16 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913028 - 4 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913182 - 32 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913156 - 16 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913042 - 4 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913079 - 8 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913143 - 16 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913105 - 8 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913129 - 16 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913067 - 8 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913055 - 4 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913206 - 32 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913016 - 4 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913170 - 32 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913093 - 8 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 040913194 - 32 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Bemyndigande status:

Autorizzato

Bipacksedel

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CANDESARTAN MYLAN PHARMA 4 MG COMPRESSE
CANDESARTAN MYLAN PHARMA 8 MG COMPRESSE
CANDESARTAN MYLAN PHARMA 16 MG COMPRESSE
CANDESARTAN MYLAN PHARMA 32 MG COMPRESSE
candesartan cilexetil
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone,
anche se i sintomi della loro malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere al
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos'è Candesartan Mylan Pharma e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Candesartan Mylan Pharma
3. Come prendere Candesartan Mylan Pharma
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Candesartan Mylan Pharma
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CANDESARTAN MYLAN PHARMA E A CHE COSA SERVE
Candesartan Mylan Pharma contiene il principio attivo candesartan
cilexetil che
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del
recettore
dell’angiotensina II. Agisce provocando il rilassamento e la
dilatazione dei vasi
sanguigni. Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna. Inoltre fa
in modo che il
cuore pompi il sangue più facilmente in tutto l’organismo.
Candesartan Mylan Pharma può essere usato per:
•
trattare la pressione sanguigna alta (ipertensione) in pazienti adulti
e in bambini
e adolescenti con età da 6 anni a meno di 18 anni.
•
trattare lo scompenso cardiaco in pazienti adulti con ridotta funzione
del
muscolo cardiaco, quando gli inibitori dell’ Enzima di Conversione
dell’Angiotensina (ACE) inibitori non possono essere usati o in
aggiunta agli
ACE-inibitori qu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Candesartan Mylan Pharma 4 mg compresse
Candesartan Mylan Pharma 8 mg compresse
Candesartan Mylan Pharma 16 mg compresse
Candesartan Mylan Pharma 32 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
4 mg: Ogni compressa contiene 4 mg di candesartan cilexetil.
8 mg: Ogni compressa contiene 8 mg di candesartan cilexetil.
16 mg: Ogni compressa contiene 16 mg di candesartan cilexetil.
32 mg: Ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil.
Eccipienti con effetto noto:
4 mg: ogni compressa contiene95,1 mg lattosio monoidrato/compressa.
8 mg: ogni compressa contiene 190,1 mg lattosio monoidrato/compressa.
16 mg: ogni compressa contiene 181,7 mg lattosio monoidrato/compressa.
32 mg: ogni compressa contiene 363,5 mg lattosio monoidrato/compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Le compresse di Candesartan Mylan Pharma 4 mg sono compresse bianche,
tonde
biconvesse, con inciso _CC_ su un lato e _04_ sull’altro lato e
presentano una linea di
incisione su entrambi i lati.
Le compresse di Candesartan Mylan Pharma 8 mg sono compresse bianche,
tonde
biconvesse, con inciso _CC_ su un lato e _08_ sull’altro lato e
presentano una linea di
incisione su entrambi i lati.
Le compresse di Candesartan Mylan Pharma 16 mg sono compresse rosso
chiaro,
tonde biconvesse, con inciso _CC_ su un lato e _16_ sull’altro lato
e presentano una linea
di incisione su entrambi i lati.
Le compresse di Candesartan Mylan Pharma 32 mg sono compresse rosso
chiaro,
ellittiche biconvesse, con inciso _CC_ e _32_ sullo stesso lato e
presentano una linea di
incisione su entrambi i lati.
La linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine d’ingerire la
compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Documento reso disponibile da AIFA il 09/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa con
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt