Candesarstad 16 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kandesartancilexetil

Tillgänglig från:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kod:

C09CA06

INN (International namn):

candesartan cilexetil

Dos:

16 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

kandesartancilexetil 16 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kandesartan

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 112 tabletter; Blister, 126 tabletter; Blister, 140 tabletter; Blister, 154 tabletter; Blister, 168 tabletter; Blister, 182 tabletter; Blister, 196 tabletter; Blister, 10 x 1 tabletter (endos); Blister, 100 x 1 tabletter (endos); Blister, 112 x 1 tabletter (endos); Blister, 126 x 1 tabletter (endos); Blister, 14 x 1 tabletter (endso); Blister, 140 x 1 tabletter (endos); Blister, 154 x 1 tabletter (endos); Blister, 168 x 1 tabletter (endos); Blister, 182 x 1 tabletter (endos); Blister, 196 x 1 tabletter (endos); Blister, 28 x 1 tabletter (endos); Blister, 30 x 1 tabletter (endos); Blister, 50 x 1 tabletter (endos); Blister, 56 x 1 tabletter (endos); Blister, 7 x 1 tabletter (endos); Blister, 90 x 1 tabletter (endos); Blister, 98 x 1 tabletter (endos)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2011-11-18

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CANDESARSTAD 4 MG TABLETTER
CANDESARSTAD 8 MG TABLETTER
CANDESARSTAD 16 MG TABLETTER
CANDESARSTAD 32 MG TABLETTER
kandesartancilexetil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Candesarstad
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Candesarstad
3.
Hur du tar Candesarstad
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Candesarstad ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANDESARSTAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Candesarstad. Den aktiva substansen är
kandesartancilexetil. Den tillhör
en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-antagonister. Den får
dina blodkärl att slappna av och
vidgas. Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck. Den underlättar
även för hjärtat att pumpa blod till
kroppens alla delar.
Detta läkemedel används för att
•
behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn
och ungdomar i åldern
6 till 18 år
•
behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad
hjärtmuskelfunktion när ACE-
hämmare (angiotensinkonverterande enzym-hämmare) inte kan användas
eller som tillägg till
ACE-hämmare när symtomen består trots behandling och
MR-antagonister
(mineralkortikoidreceptor-antagonister) inte kan användas.
(ACE-hämmare och MR-
antagonister är läkemedel som används för att behandla
hjärtsvikt).
Kandesartancilexetil som finns i Candesarstad kan också

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Candesarstad 4 mg tabletter
Candesarstad 8 mg tabletter
Candesarstad 16 mg tabletter
Candesarstad 32 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 4 mg kandesartancilexetil.
Varje tablett innehåller 8 mg kandesartancilexetil.
Varje tablett innehåller 16 mg kandesartancilexetil.
Varje tablett innehåller 32 mg kandesartancilexetil.
Hjälpämne med känd effekt:
4 mg: Varje tablett innehåller 133,80 mg laktosmonohydrat.
Varje tablett innehåller upp till 0,36 mg natrium.
8 mg: Varje tablett innehåller 129,80 mg laktosmonohydrat.
Varje tablett innehåller upp till 0,36 mg natrium.
16 mg: Varje tablett innehåller 121,80 mg laktosmonohydrat.
Varje tablett innehåller upp till 0,36 mg natrium.
32 mg: Varje tablett innehåller 243,60 mg laktosmonohydrat.
Varje tablett innehåller upp till 0,73 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Candesarstad 4 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med en
brytskåra på ena sidan och C4 tryckt
på samma sida.
Candesarstad 8 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med en
brytskåra på ena sidan och C8 tryckt
på samma sida.
Candesarstad 16 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med en
brytskåra på ena sidan och C16
tryckt på samma sida.
Candesarstad 32 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med en
brytskåra på ena sidan och C32
tryckt på samma sida.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Candesarstad är indicerat för:

Behandling av primär hypertoni hos vuxna.
2

behandling av hypertoni hos barn och ungdomar i åldern 6 till <18
år.

Behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk
funktion i vänster
kammare (ejektionsfraktion, vänster kammare ≤ 40 %) när
ACE-hämmare
(angiotensinkonverterande enzym-hämmare) inte tolereras eller som
tilläggsbehandling till
ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt, trots opt