Calcitugg 1 g Tuggtablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kalciumkarbonat

Tillgänglig från:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kod:

A12AA04

INN (International namn):

calcium carbonate

Dos:

1 g

Läkemedelsform:

Tuggtablett

Sammansättning:

kalciumkarbonat 2,5 g Aktiv substans; xylitol Hjälpämne; isomalt Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Kalciumkarbonat

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 30 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 90 tabletter; Blister, 50 x 1 tabletter (endos); Burk, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1997-04-25

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CALCITUGG 500 MG TUGGTABLETTER
CALCITUGG 1000 MG TUGGTABLETTER
kalcium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Calcitugg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Calcitugg
3.
Hur du tar Calcitugg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Calcitugg
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CALCITUGG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Calcitugg är tuggtabletter som innehåller kalcium som är ett
viktigt ämne för nybildning av ben.
Calcitugg används för att förebygga och behandla brist på kalcium,
samt som tilläggsbehandling vid
benskörhet. Calcitugg kan även skrivas ut av läkare på recept för
att användas som fosfatbindare till
patienter med stora mängder fosfat i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CALCITUGG
TA INTE CALCITUGG
-
om du är allergisk (överkänslig) mot kalcium, eller något annat
innehållsämne i Calcitugg
.
-
om du har ökad mängd kalcium i blod eller i urin.
-
om du har njursten.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Calcitugg
-
om du tar diuretika (urindrivande för behandling av högt blodtryck
och ödem) eller
hjärtglykosider (för behandling av hjärtsjukdom).
-
om du har alltför höga nivåer av kalcium i blodet eller uppvisar
tecken på nedsatt njurfunktion
eller har haft njursten tidigare.
-
om du tar höga doser av kalcium och även använder preparat som
inneh

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Calcitugg 500 mg tuggtabletter
Calcitugg 1000 mg tuggtabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En 500 mg tablett innehåller:
Kalciumkarbonat motsvarande 500 mg kalcium
En 1000 mg tablett innehåller
Kalciumkarbonat motsvarande 1000 mg kalcium
Hjälpämnen med känd effekt:
Isomalt (E953)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Runda, vita, odragerade och konvexa tabletter, som kan ha små
fläckar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax och behandling av kalciumbrist. Kalciumtillskott som
komplement till specifik profylax och
behandling av osteoporos. Som fosfatbindare vid hyperfosfatemi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
_VUXNA_
_Profylax och behandling av kalciumbrist _
_Tilläggsbehandling vid osteoporos_
500-1500 mg per dag
_Vid hyperfosfatemi_
Individuell dosering. Ofta behövs 2-8 g kalcium dagligen fördelat
på 2-4 dostillfällen.
Tabletterna intas i samband med måltid för att binda fosfat i
födan.
SÄRSKILDA PATIENTPOPULATIONER
_PEDIATRISK POPULATION_
_Profylax och behandling av kalciumbrist _
500-1000 mg per dag
ADMINISTRERINGSSÄTT
Oralt. Tabletten kan tuggas eller får långsamt smälta i munnen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
•
Sjukdomar och/eller tillstånd som leder till hyperkalcemi och/eller
hyperkalciuri
•
Njursten
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid njurinsufficiens ska tabletterna endast ges under kontrollerade
former vid indikationen
hyperfosfatemi. Försiktighet ska iakttas hos patienter med anamnes
på njursten.
För patienter som får samtidig behandling med hjärtglykosider eller
diuretika är det är viktigt med
regelbundna kontroller av kalciumnivåerna (se avsnitt 4.5).
Vid högdosbehandling och speciellt vid samtidig behandling med
vitamin D och/eller läkemedel eller
näringsämnen (såsom mjölk) som innehåller kalcium finns det en
risk för