Cactus / Crataegus comp.

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Selenicereus grandiflorus, ethanol. Digestio (Pot.-Angaben); Crataegus, ethanol. Digestio (Pot.-Angaben); Prunus spinosa e summitatibus (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International namn):

Selenicereus grandiflorus, ethanol. Digestio (Pot.-Information), Crataegus, ethanol. Digestio (Pot.-Information), Prunus spinosa e summitatibus (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Mischung

Sammansättning:

Teil 1 - Mischung; Selenicereus grandiflorus, ethanol. Digestio (Pot.-Angaben) (08886) 3,33 Gramm; Crataegus, ethanol. Digestio (Pot.-Angaben) (09068) 3,33 Gramm; Prunus spinosa e summitatibus (Pot.-Angaben) (20125) 1,66 Gramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

registriert

Tillstånd datum:

2006-07-24

Bipacksedel

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CACTUS / CRATAEGUS COMP.
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Cactus / Crataegus comp. Mischung
nicht angewendet werden, da
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_ _
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Cactus / Crataegus comp. Mischung in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON CACTUS /
CRATAEGUS COMP.
Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 2 – 4 mal täglich 15 – 20 Tropfen
mit Wasser verdünnt einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht
zugä