Cabergonicht 1 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kabergolin

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

N04BC06

INN (International namn):

cabergoline

Dos:

1 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

kabergolin 1 mg Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Kabergolin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2006-06-16

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2013-04-22_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

CABERGONICHT 1 MG OCH 2 MG TABLETTER
kabergolin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. 
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om Du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar 
symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Cabergonicht är och vad det används för?
2.
Innan du använder Cabergonicht
3.
Hur du använder Cabergonicht
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cabergonicht ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CABERGONICHT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cabergonicht tillhör en grupp läkemedel som kallas dopaminagonister. Cabergonicht verkar på liknande sätt 
som en substans som finns i nervsystemet kallad dopamin. Patienter med Parkinsons sjukdom har inte 
tillräckligt av denna viktiga substans.
Cabergonicht 1 mg och 2 mg används vid behandling av Parkinsons sjukdom. Det kan användas antingen 
ensamt eller i kombination med levodopa, som andrahandsval efter behandling med läkemedel som inte är 
av typen ergotderivat.
Behandlingen ska ske under överinseende av en specialistläkare.
Kabergolin som finns i Cabergonicht kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du 
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
INNAN DU ANVÄNDER CABERGONICHT
ANVÄND INTE CABERGONICHT

om du

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2013-04-22_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cabergonicht 1 mg tabletter
Cabergonicht 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg respektive 2 mg kabergolin.
Hjälpämne: laktos
1 mg: 75,3 mg laktos
2 mg: 150,6 mg laktos
För fullständig förteckning av hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
_Tablett 1 mg:_ Vita, ovala, bikonvexa tabletter som innehåller 1 mg kabergolin. Varje tablett har 
brytskåra på bägge sidor och är märkt med ”CBG” på ena sidan och ”1” på andra sidan om brytskåran.
_Tablett 2 mg:_ Vita, kapselformade, bikonvexa tabletter med brytskåra på bägge sidor. Ena sidan är 
märkt med ”CBG” och ”2” på varsin sida av brytskåran.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Behandling av Parkinsons sjukdom:_
Om behandling med en dopaminagonist övervägs, är kabergolin indicerat som andrahandsbehandling till 
patienter som ej tolererar eller ej svarar på monoterapi med en icke-ergotalkaloid eller som 
tilläggsbehandling till levodopa plus dopa-dekarboxylashämmare i behandling av tecken och symptom 
på Parkinsons sjukdom.
Behandling skall inledas under övervakning av läkare med erfarenhet av behandling av Parkinsons 
sjukdom. Nyttan av fortsatt behandling skall omvärderas regelbundet med avseende på risken för 
fibrotiska reaktioner och hjärtklaffpåverkan (se avsnitt 4.3, 4.4 och 4.8).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För peroral administrering.
För att minska risken för gastrointestinala biverkningar rekommenderas att kabergolin tas i samband 
med måltid vid samtliga terapeutiska indikationer. 
Maximal dos är 3 mg kabergolin per dag.
_Vuxna och äldre patienter_
Som förväntat för dopaminagonister, tyck