Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
hyoscinbutylbromid
Ebb Medical AB
A03BB01
hyoscinbutylbromid
20 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
hyoscinbutylbromid 20 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Ampull, 6 x 1 ml; Ampull, 30 x 1 ml
Godkänd
2016-07-20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN BUSCOPAN 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING hyoscinbutylbromid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Buscopan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Buscopan 3. Hur du använder Buscopan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Buscopan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD BUSCOPAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Buscopan motverkar kramper som kan uppstå i glatt muskulatur (icke viljestyrda muskler i inre organ). Buscopan kan användas som kramplösande inför röntgenundersökningar eller vid akuta kramptillstånd i mag-tarmkanalen, gallvägar, bukspottskörteln, urinvägar eller könsorgan. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BUSCOPAN ANVÄND INTE BUSCOPAN: - om du är allergisk mot hyoscinbutylbromid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har något av följande besvär: - Prostataförstoring med svårigheter att tömma urinblåsan - Förträngning i mag-tarmkanalen (stenos) - Utvidgad tjocktarm (megakolon) - Myastenia gravis (sjukdom med muskelsvaghet) - Obehandlat trångvinkelglaukom (ögonsjukdom som beror på att ögats vätska inte rinner bort lika fort som det bildas vilket gör att trycket i ögat blir för högt). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Buscopan. Buscopan kan bidra till förh Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Buscopan 20 mg/ml injektionsvätska, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _1 ampull à 1 ml innehåller:_ hyoscinbutylbromid 20 mg/ml Beträffande hjälpämnen se 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Som spasmolytikum vid röntgenundersökning samt vid akuta spastiska tillstånd i mag-tarmkanal, gallvägar, pankreas och urogenitalområdet. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT 1-2 ampuller (20-40 mg) intramuskulärt, subkutant eller långsamt intravenöst. _Maximal dygnsdos:_ 100 mg (5 ampuller). Buscopan injektionsvätska ska inte användas dagligen i långa perioder utan undersökning av orsaken till magsmärtorna. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne. Prostatahypertrofi med urinretention, mekaniska stenoser i mag-tarmkanalen, takykardi, megacolon, myastenia gravis, obehandlat trångvinkelglaukom. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Buscopan injektionsvätska ska EJ ges intramuskulärt till patienter som behandlas med antikoagulantia eftersom intramuskulära hematom kan inträffa. Till dessa patienter kan långsam subkutan eller intravenös injektion ges. Om svåra oförklarliga magsmärtor kvarstår eller förvärras tillsammans med symtom som feber, illamående, kräkningar, förändrad tarmmotilitet, ömhet över magen, sjunkande blodtryck, svimningskänsla eller blod i avförningen behöver lämpliga undersökningar genomföras för att undersöka symtomens orsak. Behandling med antikolinerga medel såsom Buscopan kan leda till intraokulär tryckstegring hos patienter som lider av odiagnosticerat trångvinkelglaukom. Därför ska patienter som utvecklar ögonsmärta och rödögdhet tillsammans med synförlust efter Buscopan-injektion omedelbart uppsöka ögonläkare. Fall av anafylaxi inklusive chock, har setts efter parenteral administrering av Buscopan. Patienter som behandlats med Buscopan bör observeras avseende detta. Försikt Läs hela dokumentet