Budesonide/Formoterol Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2017

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Budesonid / Formoterol Teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. COPDSymptomatic behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Budesonide/Formoterol Teva er og hva det brukes mot (side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Budesonide/Formoterol Teva (side 5)
3.
Hvordan du bruker Budesonide/Formoterol Teva (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Budesonide/Formoterol Teva (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Budesonide/Formoterol Teva inneholder to ulike virkestoffer, budesonid
og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.

Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ER MENT KUN FOR BRUK AV VOKSNE SOM ER 18
ÅR ELLER ELDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA SKAL IKKE BRUKES AV BARN 12 ÅR ELL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogram /4,5 mikrogram
inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Budesonide/Formoterol Teva er indisert kun til voksne som er 18 år
eller eldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva er indisert til regelmessig behandling av
astma, der bruken av en
kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller

hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
KOLS
_ _
Symptomatisk behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV
1
< 50 % av forventet normalverdi)
og en historikk med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig
terapi med langtidsvirkende bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Budesonide/Formoterol Teva er kun indisert til voksne som er 18 år
eller eldre.
Skal ikke brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17
år.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva er ikke beregnet for initial behandling av
astma.
Budesonide/Formoterol Teva er ikke en riktig behandling for en voksen
pasient med mild astma som
ikke 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-01-2017