Brufen Plus 400 mg/30 mg apvalkotās tabletes

Land: Lettland

Språk: lettiska

Källa: Zāļu valsts aģentūra

Aktiva substanser:

Ibuprofenum, Codeini phosphas hemihydricus

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited, Ireland

ATC-kod:

N02AJ08

INN (International namn):

Ibuprofenum, Codeini phosphas hemihydricus

Dos:

400 mg/30 mg

Läkemedelsform:

Apvalkotā tablete

Receptbelagda typ:

Pr.

Tillverkad av:

Farmasierra Manufacturing S.L., Spain

Produktsammanfattning:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Bemyndigande status:

Uz neierobežotu laiku

Bipacksedel

SASKAŅOTS ZVA 25-07-2023
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BRUFEN PLUS 400 MG/ 30MG APVALKOTĀS TABLETES
_ibuprofenum /codeini phosphas hemihydricus _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Brufen Plus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Brufen Plus lietošanas
3.
Kā lietot Brufen Plus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Brufen Plus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Jūsu zāļu pilnais nosaukums ir Brufen Plus 400 mg/30 mg apvalkotās
tabletes. Šajā lietošanas
instrukcijā tiek lietots saīsinātais nosaukums – Brufen Plus.
1.
KAS IR BRUFEN PLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur ibuprofeīnu un kodeīnu. Abi ir pretsāpju
līdzekļi. Kombinācija ibuprofēns ar kodeīnu
organismā darbojas dažādos veidos un atvieglo sāpes un stīvumu.
Ibuprofēns pieder pie zāļu grupas,
ko sauc par nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem jeb NPL.
Kodeīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par opioīdu pretsāpju līdzekļiem, kas atvieglo sāpes.
Katra tablete satur 400 mg ibuprofēna un 30 mg kodeīna fosfāta
hemihidrāta.
Šīs zāles lieto:
-
Lai pieaugušajiem atvieglotu vieglas vai vidēji stipras sāpes, ko
nav izdevies izdarīt ar tādiem
pretsāpju līdzekļiem kā paracetamols vai ibuprofēns.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRUFEN PLUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET BRUFEN PLUS ŠĀDOS

Produktens egenskaper

SASKAŅOTS ZVA 25-07-2023
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Brufen Plus 400 mg/30 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
Aktīvās vielas: 400 mg ibuprofēns (
_ibuprofenum_
) un 30 mg kodeīna fosfāta hemihidrāts (
_codeini _
_phosphas hemihydricus)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Apraksts: baltas, iegarenas apvalkotās tabletes, apmēram 17 mm x 8
mm x 6,6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Brufen Plus ir paredzēts vieglu un vidēji stipru sāpju
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem, ja
sāpes nav novērstas, izmantojot citus pretsāpju līdzekļus,
piemēram, paracetamolu vai ibuprofēnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko
efektīvo devu īsākajā periodā, kāds
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_PIEAUGUŠAJIEM_
Viena tablete katras 4 līdz 6 stundas. 24 stundu deva nedrīkst
pārsniegt 6 tabletes (2400 mg
ibuprofēna/180 mg kodeīna fosfāta hemihidrāta).
_GADOS VECĀKIEM_
_CILVĒKIEM_
Gados vecākiem pacientiem speciāla devas pielāgošana nav
nepieciešama, ja vien nav nieru vai aknu
funkcijas traucējumi, paaugstinātas jutības iespējamība pret
opioīdu centrālo darbību vai ir
priekšdziedzera hipertrofijas simptomi. Šādos gadījumos deva
jānosaka individuāli.
_PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA _
Brufen Plus lietošana nav ieteicama bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam.
_NIERU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI_
Pacientiem ar nelielu vai vidēju nieru funkciju samazinājumu deva
jāsaglabā pēc iespējas zema un
jākontrolē nieru funkcija (pacientiem ar smagu nieru mazspēju
skatīt 4.3. apakšpunktu).
_AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI_
Pacientiem ar nelielu vai vidēju aknu funkciju samazinājumu deva
jāsaglabā pēc iespējas zema
(pacientiem ar smagu aknu mazspēju skatīt 4.3. apakšpunktu).
Lietošanas veids
SASKAŅOTS ZVA 25-07-2023
2
Šīs zāl