BROMAZEPAM LANNACHER õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Aktiva substanser:

bromasepaam

Tillgänglig från:

G.L. Pharma GmbH

ATC-kod:

N05BA08

INN (International namn):

bromasepaam

Dos:

6mg 20TK; 6mg 30TK

Läkemedelsform:

õhukese polümeerikattega tablett

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Bromazepam Lannacher, 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bromasepaam (bromazepamum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Bromazepam Lannacher ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bromazepam Lannacher’i kasutamist
3.
Kuidas Bromazepam Lannacher’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bromazepam Lannacher’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Bromazepam Lannacher ja milleks seda kasutatakse
Bromazepam Lannacher’i toimeaine bromasepaam kuulub
bensodiasepiinide ravimrühma.
Bromazepam Lannacher’i kasutatakse ärevusseisundite puhul.
Bromasepaam ainult leevendab
ärevusseisundi nähte, kuid ei kõrvalda nende põhjust.
Bensodiasepiinid on näidustatud ainult siis, kui häire on
raskekujuline, kahjustab töövõimet või
põhjustab inimesel väljendunud pingeseisundit.
2.
Mida on vaja teada enne Bromazepam Lannacher’i kasutamist
Ärge kasutage Bromazepam Lannacher’i
−
kui olete bromasepaami, bensodiasepiinide ravimrühma või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
−
kui te olete teistest ravimitest või alkoholist sõltuvuses;
−
kui teil on tõsine hingamisteede haigus (une ajal tekkiv
hingamiskatkestus,
hingamispuudulikkus);
−
kui teil on tõsine maksahaigus (on oht aju haiguslikuks muutuseks ehk
entsefalopaatiaks);
−
kui teil on haiguslik lihasnõrkus (myasthenia gravis).
−
kui teil on äge alkoholimürgistus või teiste pärssivate

Produktens egenskaper

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bromazepam Lannacher, 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bromazepam Lannacher, 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Bromazepam Lannacher, 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg bromasepaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 107,0 mg
laktoosmonohüdraati ja 0,03 mg asorubiini
(E122).
Bromazepam Lannacher, 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 6 mg bromasepaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 107,0 mg
laktoosmonohüdraati.
INN. Bromazepamum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Bromazepam Lannacher, 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ümar, kaksikkumer, poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Bromazepam Lannacher, 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roheline, ümar, kaksikkumer, poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ärevusseisundid.
Lühiajalist medikamentoosset ravi vajavad unehäired.
Alkoholi võõrutusnähud.
Märkus. Bensodiasepiinid on näidustatud ainult siis, kui häire on
raskekujuline, kahjustab töövõimet
või põhjustab inimesel väljendunud pingeseisundit.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annust kohandatakse individuaalselt vastavuses sümptomite
raskusastmega.
2
Suure erinevuse tõttu patsientide tundlikkuses on soovitatav alustada
väikseima võimaliku annusega ja
seda aeglaselt suurendada optimaalse toimiva ja hästi talutava
annuseni.
Enamikule ambulatoorsetest patsientidest on piisavaks ööpäevaseks
annuseks 3 mg, mis võetakse sisse
ühekordse annusena ligikaudu 1 tund enne magamaminekut. Vajadusel
võib õhtust annust suurendada
kuni 6 mg. Vaja