Broadline

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2020

Aktiva substanser:

eprinomektín, fipronil, praziquantel, (S) -metopren

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QP54AA54

INN (International namn):

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S)-methoprene

Terapeutisk grupp:

mačky

Terapiområde:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Avermectins, Eprinomectin, combinations,

Terapeutiska indikationer:

Pre mačky, ktoré sú alebo sú vystavené riziku zmiešaných napadnutí cestodami, nematódami a ektoparazitmi. Veterinárneho lieku je výlučne uvedená pri všetkých troch skupín sú zamerané na rovnaký čas. EctoparasitesTreatment a prevencia napadnutia tým, blchy (Ctenocephalides felis). Odstránenie blchy do 24 hodín. Jedno ošetrenie bráni ďalšiemu škodcami najmenej jeden mesiac. Prevencia environmentálnych velká znečistenia tým, že inhibuje vývoj velká nezrelé štádiách (vajíčka, larvy a pupae) viac ako mesiac. Produkt sa môže použiť ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Liečba a prevencia napadnutia podľa kliešte (Ixodes ricinus). Odstránenie kliešťov do 48 hodín. Jedno ošetrenie bráni ďalšiemu hmyzom až do 3 týždňov. Liečba notoedric mange (Notoedres cati). CestodesTreatment z napadnutia s tapeworms (Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei (pre dospelých), a Joyeuxiella fuhrmanni (pre dospelých)). NematodesTreatment z napadnutia s gastrointestinálnymi háďatká (L3, L4 lariev a dospelých Toxocara cati, dospelí Toxascaris leonina, L4 lariev a dospelých Ancylostoma tubaeforme a Ancylostoma ceylanicum a dospelých Ancylostoma brazilienze). Liečba napadnutia s mačací lungworms (larvy L3, L4 lariev a dospelých Aelurostrongylus abstrusus, L4 lariev a dospelých Troglostrongylus brevior). Liečba napadnutia s vesical červy (Capillaria plica). Prevencia heartworm ochorenia (Dirofilaria immitis lariev) na jeden mesiac.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2013-12-04

Bipacksedel

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BROADLINE ROZTOK NA VONKAJŠIU APLIKÁCIU NA KOŽU PRE MAČKY < 2,5 KG
BROADLINE ROZTOK NA VONKAJŠIU APLIKÁCIU NA KOŽU PRE MAČKY
2,5–7,5 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
BROADLINE roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu pre mačky < 2,5 kg
BROADLINE roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu pre mačky
2,5–7,5 kg
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá jednotlivá dávka (aplikátora) obsahuje:
Obsah
jednotlivej
dávky (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methoprene
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Mačky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Mačky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
Pomocné látky:
Butylhydroxytoluén (E321) 1 mg/ml.
Roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu.
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu zmiešaných infekcií u mačiek alebo v prípade rizika
zmiešaných infekcií, ktoré sú
spôsobené cestódami, nematódami a ektoparazitmi. Veterinárny liek
je určený výhradne na liečbu
zameranú na všetky tri skupiny súčasne.
Ektoparazity
-
Liečba a prevencia napadnutia mačiek blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Eliminácia bĺch v
priebehu 24 hodín. Jediná liečba predchádza riziku ďalších
napadnutí najmenej po dobu
1 mesiaca.
-
Predchádzanie kontaminácii prostredia blchami vďaka inhibícii
vývoja nezrelých štádií bĺch
(vajíčka, larvy a kukly) viac ako 1 mesiac.
-
Tento veterinárny liek možno použiť ako súčasť liečebnej
stratégie pri kontrole alergie na blšie
uhryznutie (FAD).
-
Liečba a prevencia napadnutia mačiek kliešťami (
_Ixodes ricinus_
). Eliminácia kliešťov
v p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
BROADLINE roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu pre mačky < 2,5 kg
BROADLINE roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu pre mačky 2,5-7,5
kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Každá jednotlivá dávka aplikátora obsahuje:
Obsah
jednotlivej
dávky (ml)
Fipronil (mg)
(S)-methoprene
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Mačky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Mačky 2,5–7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321) 1 mg/ml.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na vonkajšiu aplikáciu na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý až červeno/hnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu zmiešaných infekcií u mačiek alebo v prípade rizika
zmiešaných infekcií, ktoré sú
spôsobené cestódami, nematódami a ektoparazitmi. Veterinárny liek
je určený výhradne na liečbu
zameranú na všetky tri skupiny súčasne.
Ektoparazity
-
Liečba a prevencia napadnutia mačiek blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Eliminácia bĺch v
priebehu 24 hodín. Jediná liečba predchádza riziku ďalšieho
napadnutia najmenej po dobu
1 mesiaca.
-
Predchádzanie kontaminácii prostredia blchami vďaka inhibícii
vývoja nezrelých štádií bĺch
(vajíčka, larvy a kukly) viac ako 1 mesiac.
-
Tento veterinárny liek možno použiť ako súčasť liečebnej
stratégie pri kontrole alergie na blšie
uhryznutie (FAD).
-
Liečba a prevencia napadnutia mačiek kliešťami (
_Ixodes ricinus_
). Eliminácia kliešťov
v priebehu 48 hodín. Jediná liečba predchádza riziku ďalšieho
napadnutia až po dobu 3 týždňov.
-
Liečba notoedrového svrabu (
_Notoedres cati_
).
3
Cestódy
-
Liečba pri napadnutí pásomnicami (
_Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus _
_multilocularis_
,
_ Joyeuxiella pasqualei _
(dospelé) a
_Joyeuxi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-10-2019

Visa dokumenthistorik