Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

Brivaracetam

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA

ATC-kod:

N03AX23

INN (International namn):

brivaracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Epilepsi

Terapeutiska indikationer:

Briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2016-01-13

Bipacksedel

                                99
B. BIPACKSEDEL
100
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brivaracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Briviact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Briviact
3.
Hur du tar Briviact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Briviact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRIVIACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vad Briviact är
Briviact innehåller den aktiva substansen brivaracetam. Den tillhör
en grupp läkemedel som kallas
"antiepileptika". Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
Vad Briviact används för
-
Briviact används till vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.
-
Det används för att behandla en typ av epilepsi som ger partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering.
-
Partiella anfall är anfall som till en början endast påverkar den
ena sidan av hjärnan. Dessa
partiella anfall kan sprida sig och omfatta större områden på båda
sidor av hjärnan - detta kallas
en ”sekundär generalisering”.
-
Du har fått detta läkemedel för att minska antalet kramper (anfall)
du får. Briviact används
tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BRIVIACT
TA INTE BRIVIACT:
-
om du är allergisk mot b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg brivaracetam.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Varje 10 mg filmdragerad tablett innehåller 88 mg laktos.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Varje 25 mg filmdragerad tablett innehåller 94 mg laktos.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Varje 75 mg filmdragerad tablett innehåller 283 mg laktos.
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 377 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda filmdragerade tabletter på 6,5 mm i diameter
med ”u10” präglat på ena sidan.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Gråa, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 8,9 mm x 5,0 mm
med ”u25” präglat på ena
sidan.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 11,7 mm x 6,6 mm
med ”u50” präglat på ena
sidan.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Lila, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 13,0 mm x 7,3 mm
med ”u75” präglat på ena
sidan.
Briviact 100 mg filmdrage
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt