Land: Polen
Språk: polska
Källa: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Iodum + Kalii iodidum
Biowet Drwalew Sp. z o.o.
QG51AD30
Iodum + Kalii iodidum
(24 g + 9 g)/100 ml
Płyn
bydło; koń; koza; owca
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997009339
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA BIOLUGOL, 9 G/100 ML +24 G/100 ML, PŁYN DLA BYDŁA, OWIEC, KÓZ I KONI 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Biowet Drwalew sp. z o.o. ul. Grójecka 6, 05-651 Drwalew Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego Spółka Akcyjna ul. Grójecka 6, 05-651 Drwalew 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Biolugol, 9 g/100 ml + 24 g/100 ml, płyn dla bydła, owiec, kóz i koni 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI Jod 9 g/100 ml Potasu jodek 24 g/100 ml 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie stanów zapalnych układu rozrodczego krów, owiec, kóz i klaczy wywołanych przez bakterie tj. _Proteus_ spp., _Staphylococcus_ spp., _Pseudomonas_ spp., _Streptococcus_ spp., _Ecscherichia coli_ , _Salmonella_ spp., _Klebsiella_ spp., _Shigella_ spp., _Corynebacterium_ spp., a także grzybic wywoływanych przez grzyby tj. _Candida_ spp., _Trichophyton_ spp., _Aspergillus_ spp., _Microsporum_ spp. Leczenie stanów zapalnych macicy niskiego stopnia. Wspomagająco przy leczeniu niedoczynności jajników. 5. PRZECIWWSKAZANIA Produktu nie należy stosować w okresie co najmniej dwóch tygodni po porodzie. Nie stosować w przypadku nadczynności tarczycy. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na jod. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Może wystąpić działanie drażniące i uczulające jodu. Przy bardzo częstym stosowaniu może dojść sporadycznie do wysypek skórnych, nieżytu błon śluzowych, nadczynności tarczycy i braku apetytu. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formu Läs hela dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Biolugol, 9 g/100 ml + 24 g/100 ml, płyn dla bydła, owiec, kóz i koni 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJE CZYNNE: Jod 9 g/100 ml Potasu jodek 24 g/100 ml Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn Kolor czerwonobrunatny. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Bydło, owca, koza, koń 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Leczenie stanów zapalnych układu rozrodczego krów, owiec, kóz i klaczy wywołanych przez bakterie tj. _Proteus_ spp., _Staphylococcus_ spp., _Pseudomonas_ spp., _Streptococcus_ spp., _Ecscherichia coli_ , _Salmonella_ spp., _Klebsiella_ spp., _Shigella_ spp., _Corynebacterium_ spp., a także grzybic wywoływanych przez grzyby tj. _Candida_ spp., _Trichophyton_ spp., _Aspergillus_ spp., _Microsporum_ spp. Leczenie stanów zapalnych macicy niskiego stopnia. Wspomagająco przy leczeniu niedoczynności jajników. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Produktu nie należy stosować w okresie co najmniej dwóch tygodni po porodzie. Nie stosować w przypadku nadczynności tarczycy. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na jod. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Brak. 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY STOSOWANIU, W TYM SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Brak Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom Brak 4.6 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA) Może wystąpić działanie drażniące i uczulające jodu. Przy bardzo częstym stosowaniu może dojść sporadycznie do wysypek skórnych, nieżytu błon śluzowych, nadczynności tarczycy i braku apetytu. 4.7. STOSOWANIE W CIĄŻY, LAKTACJI LUB W OKRESIE NIEŚNOŚCI Bezpieczeństwo produktu lec Läs hela dokumentet