Bilastin axapharm 20 mg Tabletten

Land: Schweiz

Språk: tyska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

bilastinum

Tillgänglig från:

axapharm ag

ATC-kod:

R06AX29

INN (International namn):

bilastinum

Läkemedelsform:

Tabletten

Sammansättning:

bilastinum 20 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii aluminometasilicas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 210 µg.

Klass:

D

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Antiallergikum / Antihistaminikum

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2022-12-21

Bipacksedel

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Bilastin axapharm
Was ist Bilastin axapharm und wann wird es angewendet?
Wann darf Bilastin axapharm nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Bilastin axapharm Vorsicht geboten?
Darf Bilastin axapharm während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Bilastin axapharm?
Welche Nebenwirkungen kann Bilastin axapharm haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Bilastin axapharm enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Bilastin axapharm? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
LISTE D ABGABEKATEGORIE
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Bilastin axapharm
Was ist Bilastin axapharm und wann wird es angewendet?
Bilastin axapharm mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel,
welches zur Klasse der langwirksamen
Antiallergika gehört.
Bilastin axapharm wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen
(Niesen, Jucken, laufende oder
verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern.
Im Weiteren wird Bilastin axapharm zur Behandlung von juckenden
Hautausschlägen (Urt

Produktens egenskaper

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Bilastin axapharm
Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
LISTE D ABGABEKATEGORIE
Bilastin axapharm
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Bilastin.
Hilfsstoffe
Mannitol (E421)
Mikrokristalline Cellulose
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) entspricht maximal 0.21 mg
Natrium pro Tablette.
Magnesiumaluminometasilicat
Magnesiumstearat
Hochdisperses Siliciumdioxid
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Runde biconvexe Tabletten zu 20 mg Bilastin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung der saisonalen allergischen
Rhino-Konjunktivitis und Urtikaria.
Dosierung/Anwendung
Verabreichungsweg: Orale Einnahme.
Erwachsene und Jugendliche (über 12 Jahre alt)
20 mg (1 Tablette) einmal täglich für die Erleichterung der Symptome
der saisonalen allergischen Rhino-
Konjunktivitis und Urtikaria.
Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme
von Nahrung oder Fruchtsaft
eingenommen werden. Es wird empfohlen die tägliche Dosis auf einmal
einzunehmen.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
«Pharmakokinetik»).
Kinder unter 12 Jahren
Die Anwendung von Bilastin axapharm wird bei Kindern unter 12 Jahren
nicht empfohlen, da keine Daten
zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz
Bei Patienten mit schwerer Nieren- oder Leberi