Betapred 0,5 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

betametasonnatriumfosfat

Tillgänglig från:

Alfasigma S.P.A.

ATC-kod:

H02AB01

INN (International namn):

betamethasone

Dos:

0,5 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

betametasonnatriumfosfat 671 mikrog Aktiv substans; natriumbensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Betametason

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Strip, 30 tabletter; Strip, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1963-11-27

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BETAPRED
0,5 MG TABLETTER
betametason
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Betapred är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Betapred
3.
Hur du använder Betapred
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Betapred ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BETAPRED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Betapred är ett kraftigt verkande kortisonpreparat som hämmar
inflammation och allergiska
reaktioner. Betapred används huvudsakligen vid korttidsbehandling
för att lindra symtomen vid
exempelvis astma, allergiska tillstånd, ormbett och svårare
reaktioner vid insektsstick. Betapred
används också vid falsk krupp (pseudokrupp).
Betametason som finns i Betapred kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BETAPRED
ANVÄND INTE BETAPRED
-
Om du är allergisk mot betametason eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
Om du har en infektion (inklusive svampinfektion) som påverkar hela
kroppen, om du inte
redan behandlas för den infektionen
Betapred kan störa effekten av vissa vaccinationer. Du bör därför
undvika vaccinationer under
behandling med Betapred.
Ta inte läkemedlet o

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Betapred 0,5 mg tablett
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Betametasonnatriumfosfat motsvarande 0,5 mg betametason.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett Betapred innehåller ungefär 21,0 mg natrium och 6,0 mg
natriumbensoat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Utseende: vita, plana 6,5 mm med skåra.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tillstånd där kortikosteroidernas antiinflammatoriska och
immunosuppressiva effekt är
önskvärd framför allt för intensiv behandling under kortare tid.
Hjärnödem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Tabletterna löses i vatten, och löser sig fullständigt inom 1-2
minuter. Färdig lösning innebär
att risken för lokal irritation på magslemhinnan sannolikt
elimineras. Alternativt kan
tabletterna intas utan vatten, men ska då söndertuggas väl.
Patienten bör informeras om att dosen bör ökas vid feber och
påfrestning.
_Korttidsterapi_
Följande behandlingsschema föreslås:
Dag
Daglig dos
1
2 tabletter x 3
2
2 tabletter x 3
3
1 tablett x 3
4
1 tablett x 3
5
1 tablett x 2
6
1 tablett x 2
_Pseudokrupp _
Barn under 10 kg 8 tabletter. Barn över 10 kg 12 tabletter.
Tabletterna ges som engångsdos.
_Långtidsterapi_
För att reducera risken för biverkningar ges minsta möjliga dos som
ger tillräckligt svar. För
att ytterligare reducera denna risk ges hela dygnsdosen på morgonen
varje dag eller, där så är
möjligt, varannan dag. Behandlingen bör ej avslutas abrupt utan ska
tona av stegvis (se avsnitt
4.4).
I samband med stressituationer kan det vara nödvändigt att
tillfälligt höja dosen.
För diabetiker kan insulindosen behöva höjas vid
kortisonbehandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt
6.1.
Systemiska infektioner, såvida inte specifik antiinfektiös
behandling används.
Immunisering med levande virusvacciner ska inte ges till patienter som
beha