BETAHISTINE Pfizer 16 mg, comprimé sécable

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

dichlorhydrate de bétahistine

Tillgänglig från:

PFIZER HOLDING FRANCE

ATC-kod:

N07CA01

INN (International namn):

dihydrochloride of bétahistine

Dos:

16 mg

Läkemedelsform:

comprimé

Sammansättning:

composition pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine : 16 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

ANTIVERTIGINEUX

Produktsammanfattning:

494 820-4 ou 34009 494 820 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

2010-09-24

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2010
Dénomination du médicament
BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable
DICHLORHYDRATE DE BÉTAHISTINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BETAHISTINE PFIZER 16 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antivertigineux.
(N: Système Nerveux Central).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BETAHISTINE PFIZER 16 mg,
comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BETAHISTINE PFIZER 16 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
Si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament (voir
liste en section 6 « Informations supplémentaires »).
·
Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum (intestin)
en poussée ou en c

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de bétahistine
..........................................................................................................
16,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe
cochléaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé 3 fois par jour, de
préférence au milieu des repas, sans dépasser 3
comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.
Enfants et adolescents
L'utilisation de la BETAHISTINE PFIZER 16 mg chez l'enfant et
l'adolescent de moins de 18 ans n'est pas recommandée
compte-tenu de l'absence de données concernant la sécurité et
l'efficacité.
Sujets âgés
Les données disponibles étant limitées, la bétahistine doit être
utilisée avec prudence chez le sujet âgé.
Insuffisance rénale
Il n'y a pas de donnée disponible chez le patient insuffisant rénal.
Insuffisance hépatique
Il n'y a pas de donnée disponible chez le patient insuffisant
hépatique.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler
éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en
cures continues ou discontinues.
MODE D'ADMINISTRATION
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre
d'eau au cours des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament.
·
Ulcère gastro-duodénal en poussée.
·
Phéochromocytome.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Chez les asthmatiques, l'administration de bétahistine nécessite une
surveillance particulière (risque de
bronchoconstriction).
La bétahistine ne