Besponsa

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-02-2024

Aktiva substanser:

Inotuzumab ozogamicin

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01FX

INN (International namn):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Leukimija Limfoblastika taċ-Ċelluli Prekursuri-Linfoma

Terapeutiska indikationer:

Besponsa huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta ' adulti b'all rikadut jew refrattarju CD22-pożittivi taċ-ċellula B prekursur li għandhom lewkimja limfoblastika akuta (ALL). Pazjenti adulti bi prekursur taċ-ċelluli B tal-kromożomi posittivi (Ph +) li rkadew jew refrattarji ta 'Philadelphia KOLLHA kellhom ikunu fallew il-kura b'inqas minn 1 tyrosine kinase inhibitor (TKI).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-06-28

Bipacksedel

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BESPONSA 1 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
inotuzumab ozogamicin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu BESPONSA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata BESPONSA
3.
Kif jingħata BESPONSA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen BESPONSA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BESPONSA U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’BESPONSA hija inotuzumab ozogamicin. Din
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini
li jpoġġu liċ-ċelluli tal-kanċer fil-mira tagħhom. Dawn
il-mediċini jissejħu aġenti antineoplastiċi.
BESPONSA jintuża biex jikkura adulti b’lewkimja limfoblastika
akuta. Il-lewkimja limfoblastika
akuta hija kanċer tad-demm fejn ikollok wisq ċelluli bojod tad-demm.
BESPONSA huwa maħsub
għall-kura ta’ lewkimja limfoblastika akuta għal pazjenti adulti
li kienu ppruvaw kuri oħrajn qabel u
għal dawk li għalihom dawn il-kuri ma rnexxewx.
BESPONSA jaħdem billi jeħel ma’ ċelluli bi proteina li tissejjaħ
CD22. Iċ-ċelluli tal-lewkimja
limfoblastika għandhom din il-proteina. Ladarba jeħel maċ-ċelluli
tal-lewkimja limfoblastika, il-
mediċina twassal sustanza fiċ-ċelluli li tinterferixxi mad-DNA
taċ-ċelluli u eventwalment toqtolhom.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA BESPONSA
TUŻAX BESPONSA

jekk inti allerġiku għal inotuzumab ozogamicin jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).

jekk qabel kellek marda venookklu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BESPONSA 1 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 1 mg inotuzumab ozogamicin.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), 1 mL tas-soluzzjoni jkun
fiha 0.25 mg inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin huwa konjugat ta’ mediċina tal-antikorpi
(ADC, antibody-drug conjugate)
magħmul minn antikorp monoklonali dirett lejn CD22 IgG4 kappa
umanizzat rikombinanti (prodott
fiċ-ċelluli tal-ovarju tal-ħamster Ċiniż b’teknoloġija b’DNA
rikombinanti) li huwa marbut b’mod
kovalenti ma’ N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Cake jew trab lijofilizzat, abjad għal abjad jagħti fl-isfar
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
BESPONSA huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta’ adulti
b’lewkimja limfoblastika akuta
(ALL, acute lymphoblastic leukaemia) prekursura taċ-ċelluli B
pożittiva għas-CD22 li tirkadi jew
refrattarja. Pazjenti adulti b’ALL pożittiva għall-kromożoma
ta’ Philadelphia (Ph
+
) prekursura taċ-
ċelluli B pożittiva li tirkadi jew refrattarja li qabel ma ħadmitx
il-kura fihom b’mill-inqas inibitur 1 ta’
tyrosine kinase (TKI).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
BESPONSA għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
esperjenzat fl-użu ta’ terapija għall-kanċer u
f’ambjent fejn faċilitajiet ta’ risuxxitazzjoni sħiħa huma
disponibbli immedjatament. Meta jitqies l-użu
ta’ BESPONSA bħala kura għal ALL taċ-ċelluli B li tirkadi jew
refrattarja, hija meħtieġa pożittività
tas-CD22 fil-linja bażi ta’ > 0% bl-użu ta’ assaġġ validat u
sensittiv qabel il-bidu tal-kura (ara
sezzjoni 5.1).
Għal pazjenti b’limfoblasts li jiċċirkolaw, iċ-ċitoriduzzjoni
b’taħlita ta’ hy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik