Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Tetryzolinhydrochlorid
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3013807)
Tetryzolinhydrochlorid
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Tetryzolinhydrochlorid (05159) 0,5 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
PZN: 04939642 EAN: 4030571005513 Darreichung: Augentropfen Menge: 10 ml
erloschen
2000-05-04
______________________________________________________________________________________________________________ 07.04.2009 Seite 1 von 6 palde-236-berberilnvisuocnii-20090407_clean.rtf Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER BERBERIL® N AUGENTROPFEN 1 ml enthält 0,50 mg Tetryzolinhydrochlorid. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen die Berberil® N Augentropfen jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. · Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind die Berberil® N Augentropfen und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung der Berberil® N Augentropfen beachten? 3. Wie sind die Berberil® N Augentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind die Berberil® N Augentropfen aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND BERBERIL ® N AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Die Berberil® N Augentropfen sind ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nervensystem) aus der Arzneigruppe der alpha-Sympathomimetika. DIE BERBERIL® N AUGENTROPFEN WERDEN ANGEWENDET BEI: - Augen Läs hela dokumentet
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS BERBERIL ® N AUGENTROPFEN 1 ml enthält 0,5 mg Tetryzolinhydrochlorid. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFF: Tetryzolinhydrochlorid 1 ml Berberil ® N Augentropfen enthält 0,5 mg Tetryzolinhydrochlorid. SONSTIGER BESTANDTEIL: Benzalkoniumchlorid Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Augenreizungen z. B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht. Allergische Entzündungen des Auges, z. B. Heufieber undBlütenstaubüberempfindlichkeit. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Anwendung am Auge. 2- bis 3-mal täglich 1 Tropfen Berberil ® N Augentropfen je Auge bei leicht zurückgelegtem Kopf in den Bindehautsack eintropfen Eine Anwendung über mehr als 5 Tage darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Eine langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sollte vermieden werden. 25.06.2008 Seite 1 von 7 de_52227 4.3 GEGENANZEIGEN Die Berberil ® N Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei - Engwinkelglaukom - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile - sowie bei Kindern unter 2 Jahren. Die Berberil ® N Augentropfen sollten nicht angewendet werden bei - schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck oder Phäochromozytom) - Stoffwechselstörungen (z. B. Hyperthyreose oder Diabetes mellitus) - Behandlung mit MAO-Hemmern und anderen potenziell blutdrucksteigernden Medikamenten - Rhinitis sicca - Keratokonjunktivitis sicca sowie - Glaukom. Bei sog. Trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca) sollten stattdessen Tränenersatzflüssigkeiten getropft werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kinde Läs hela dokumentet