Belsar Plus 20 mg - 12,5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2023

Aktiva substanser:

Hydrochlorothiazide; Olmesartan Medoxomil

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg

ATC-kod:

C09DA08

INN (International namn):

Hydrochlorothiazide; Olmesartan Medoxomil

Dos:

20 mg - 12,5 mg

Läkemedelsform:

Filmtablette

Sammansättning:

Hydrochlorothiazide 12.5 mg; Olmesartan Medoxomil 20 mg

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapiområde:

Olmesartan Medoxomil and Diuretics

Produktsammanfattning:

CTI-code: 282782-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400835000469 - CNK-code: 2363117 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400835000452 - CNK-code: 2363109 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-11 - Packmaß: 500 (500 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-10 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-08 - Packmaß: 280 (10 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282782-09 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

                                Belsar Plus 20 mg -PIL 202307 - de
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BELSAR PLUS 20 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
BELSAR PLUS 20 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil / Hydrochlorothiazid
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SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Belsar Plus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Belsar Plus beachten?
3.
Wie ist Belsar Plus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Belsar Plus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST BELSAR PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Belsar Plus enthält zwei Wirkstoffe, Olmesartanmedoxomil und
Hydrochlorothiazid, die zur Behandlung des
Bluthochdrucks (Hypertonie) angewendet werden.

Olmesartanmedoxomil
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks
durch eine Entspannung der
Blutgefäße.

Hydrochlorothiazid
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
Thiaziddiuretika
(„Entwässerungstabletten“) genannt werden. Es bewirkt eine
Senkung des Blutdrucks, indem es die
Ausscheidung von überschüssigem Wasser durch eine erhöhte
Urinproduktion der Nieren steigert.
Sie bekommen Belsar Plus nur verschrieben, wenn Ihr Blutdruck durch
Belsar (Olmesartanmedoxomil) allein
nicht ausreic
                                
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Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2023
RMP RMP franska 24-01-2023
DHPC DHPC franska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2023
RMP RMP nederländska 24-01-2023
DHPC DHPC nederländska 14-12-2022