BEGSAN geel

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Aktiva substanser:

ketoprofeen

Tillgänglig från:

Grindeks AS

ATC-kod:

M02AA10

INN (International namn):

ketoprofen

Dos:

25mg 1g 50g 1TK; 25mg 1g 30g 1TK

Läkemedelsform:

geel

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

Pakendi infoleht: teave kasutajale
BEGSAN, 25 mg/g geel
Ketoprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Begsan geel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Begsan geeli kasutamist
3.
Kuidas Begsan geeli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Begsan geeli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Begsan geel ja milleks seda kasutatakse
Begsan
geel
sisaldab
toimeainena
ketoprofeeni.
Ketoprofeen
on
mittesteroidne
põletikuvastase, palavikku alandava ja valuvaigistava toimega
propioonhappe derivaat.
Begsan
geeli
kasutatakse
valu
paikseks
leevendamiseks
pehmete
kudede
valulike
ja
põletikuliste seisundite korral, näiteks sporditraumad,
kõõlusepõletik, lihaste ja sidemete
vigastus, traumajärgne valu ja turse.
2.
Mida on vaja teada enne Begsan geeli kasutamist
Ärge kasutage Begsan geeli
-
kui teil on tekitanud allergiat:
•
ketoprofeen, tiaprofeenhape, fenofibraat, UV blokaatorid või
parfüümid;
•
atsetüülsalitsüülhape;
•
teised
mittesteroidsed
põletikuvastased
ained
nagu
ibuprofeen,
diklofenak,
metamisool, butadioon;
•
selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6);
Allergilise reaktsiooni tundemärgiks võib olla lööve, neelamis-
või hingamisraskus, vesine
nina või näo, huulte või keele turse.
-
kui teil on varem esinenud valgustundlikkuse reaktsioone;
-
vältige ravitava piirkonna sattumist päikesevalguse või solaariumi
UV valgus kätte ravi
ajal ja kaks nädalat pärast ravi lõpetamist;
-
kui teil on lahtised haava

Produktens egenskaper

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BEGSAN, 25 mg/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 25 mg (2,5%) ketoprofeeni.
INN. Ketoprofenum
Teadaolevat toimet omavad abiained: metüülparahüdroksübensoaat (E
218),
propüülparahüdroksübensoaat (E 216).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Läbipaistev või kergelt hägune värvusetu või kergelt kollaka
värvusega spetsiifilise lõhnaga
geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Valu paikne leevendamine pehmete kudede valulike ja põletikuliste
seisundite korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid
Kasutatava geeli hulk sõltub ravitava kehapiirkonna suurusest.
Ööpäevane kogus ei tohiks
ületada 15 g (7,5 grammi vastab ligikaudu 14 cm-le geelile). Geel
kantakse õhukese kihina
ravitavale kehapiirkonnale 1...2 korda ööpäevas seda kergelt naha
sisse masseerides. Ravitava
kehapiirkonna nahk peab olema terve. Ravikuuri kestus on individuaalne
(1...10 päeva).
Eakad, maksa- või neerukahjustusega patsiendid
Eakad ja maksa- või neerukahjustusega patsiendid ei vaja erinevat
annustamist.
Lapsed
Geeli ei kasutata lastel ja alla 15-aastastel noorukitel, kuna
puuduvad ohutusuuringud ravimi
paikse kasutamise kohta nendes vanusegruppides (vt lõik 4.3).
Manustamisviis
Geel on mõeldud kutaanseks kasutamiseks.
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
-
Varemesinenud fotoallergilised reaktsioonid anamneesis.
-
Teadaolevad ülitundlikkusreaktsioonid nagu astma sümptomid,
allergiline riniit,
mis
tekivad
ketoprofeeni,
fenofibraadi,
tiaprofeenhappe,
atsetüülsalitsüülhappe
ja
teiste
MSPVAde kasutamisel.
-
Anamneesis nahaallergia ketoprofeeni, tiaprofeenhappe, fenofibraadi
või UV blokaatori
või parfüümi kasutamisel.
-
Päikesevalgus (ka pilvise ilma korral), UV valgus solaariumis ravi
ajal ja kaks nädalat
pärast ravi.
- Kahjustatud, põletikuline või infitseerunud nahk (nt ekseem, ak