balance 2.3 % glucose 1.75 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(S)-laktatlösning; natriumklorid

Tillgänglig från:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

ATC-kod:

B05DB

INN (International namn):

glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; sodium(S)-laktatlösning; sodium chloride

Läkemedelsform:

Peritonealdialysvätska

Sammansättning:

natriumklorid 11,28 mg Aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,515 mg Aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg Aktiv substans; natrium-(S)-laktatlösning 15,7 mg Aktiv substans; glukosmonohydrat 50 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Hypertona lösningar

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Dubbelkammarpåsar (Stay Safe Balance), 4 x 2000 ml; Dubbelkammarpåsar (Stay Safe Balance), 4 x 2500 ml; Dubbelkammarpåsar (Stay Safe Balance), 4 x 3000 ml; Dubbelkammarpåsar (Sleep Safe Balance), 4 x 3000 ml; Dubbelkammarpåsar (Sleep Safe Balance), 2 x 5000 ml; Dubbelkammarpåsar (Sleep Safe Balance), 2 x 6000 ml; Dubbelkammarpåsar (Safe Lock Balance), 2 x 5000 ml; Dubbelkammarpåsar (Safe Lock Balance), 2 x 6000 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2003-03-07

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BALANCE 2.3 % GLUCOSE, 1.75 MMOL/L CALCIUM PERITONEALDIALYSVÄTSKA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad balance
_ _
är och vad används det för
2.
Vad du behöver veta innan du använder balance
3.
Hur du använder balance
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur balance ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och ö
vriga upplysningar
1.
VAD BALANCE
ÄR OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR
balance används vid rening av blod via bukhinnan (peritoneum) hos
patienter med kronisk njursvikt.
Denna typ av blodrening kallas peritonealdialys.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BALANCE
ANVÄND INTE BALANCE 2.3 % GLUCOSE, 1.75 MMOL/L CALCIUM

om du har allvarlig
KALIUMBRIST
i blodet

om du har ett stort
KALCIUMÖVERSKOTT
i blodet

om du har en
METABOLISMSJUKDOM SOM HETER MJÖLKSYRAACIDOS
PERITONEALDIALYS SKA INTE PÅBÖRJAS VID

förändringar i buken eller i bukhålan som inkluderar:
-
skador eller efter operation,
-
brännskador
-
utbredda inflammationer av huden
-
bukhinneinflammation
-
icke-läkande vätskande sår
-
navelbråck, ljumskbråck eller diafragmabråck
-
tumörer i buken eller tarmen

inflammatoriska tarmsjukdomar

tarmvred

lungsjukdom, i synnerhet lunginflammation

blodförgiftning orsakad av bakterier

extremt höga fettvärden i blodet

fall av urinförgiftning i blodet som inte kan behandlas med
peritonealdi

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
balance
_ _
2.3
_%_
glucose, 1.75 mmol/l calcium, peritonealdialysvätska
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
balance 2.3 % glucose, 1.75 mmol/l calcium tillhandahålls i en
dubbelkammarpåse. Den ena
kammaren innehåller den alkaliska natriumlaktatlösningen, den andra
kammaren innehåller
den sura glukosbaserade elektrolytlösningen. Den färdiga neutrala
peritonealdialysvätskan
erhålls när svetsfogen mellan de två kamrarna öppnas och de båda
lösningarna blandas.
FÖRE BLANDNING
1 liter sur glukosbaserad elektrolytlösning innehåller
Kalciumkloriddihydrat
0, 5145 g
Natriumklorid
11,279 g
Magnesiumkloridhexahydrat
0,2033 g
Glukosmonohydrat
(glukos vattenfri)
50,0 g
(45,46 g)
1 liter alkalisk laktatlösning innehåller
Natrium-(S)-laktatlösning
15,69 g
(natrium-(S)-laktat)
(7,85 g)
EFTER BLANDNING
1 liter färdig neutral peritonealdialysvätska innehåller
Kalciumkloriddihydrat
0,2573 g
Natriumklorid
5,640 g
Natrium-(S)-laktatlösning
(natrium-(S)-laktat)
7,85 g
(3,925 g)
Magnesiumkloridhexahydrat
0,1017 g
Glukosmonohydrat
(glukos vattenfri)
25,0 g
(22,73 g)
Ca
2+
1,75 mmol
Na
+
134 mmol
Mg
2+
0,5 mmol
Cl
-
101,5 mmol
(S)-Laktat
35 mmol
Glukos
126,1 mmol
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Peritonealdialysvätska.
Dubbelkammarpåse innehållande klara och färglösa vattenbaserade
lösningar.
Den färdigblandade lösningen har:
Teoretisk osmolaritet: 401 mOsm/l
pH

7,0
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Alla typer av kronisk njursvikt som kan behandlas med
peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LÖSNINGEN ÄR ENDAST INDICERAD FÖR INTRAPERITONEAL ANVÄNDNING.
Terapisätt, administreringsfrekvens och dialystid avgörs av
läkaren.
Kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys (CAPD)
VUXNA:
Om inget annat förskrivs infunderas 2000 ml lösning per
behandlingsperiod fyra gånger per
dag. Efter 2-10 timmar dialys töms lösningen. Individuell
dosanpassning är nödvän