AVENTYL Capsule

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

Tillgänglig från:

AA PHARMA INC

ATC-kod:

N06AA10

INN (International namn):

NORTRIPTYLINE

Dos:

25MG

Läkemedelsform:

Capsule

Sammansättning:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 25MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100/500

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2002-02-04

Produktens egenskaper

_AVENTYL (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AVENTYL
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules, de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road, Unit #1
Vaughan, Ontario
L4K 4N7
Date d’approbation initiale :
19 mars 2014
Date de révision :
21 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275857
1
_AVENTYL (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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_ _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATION
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 6
4.4
Administration
.