Augmentin

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiva substanser:

Amoksicilinas/Klavulano rūgštis

Tillgänglig från:

MedLinija, UAB

ATC-kod:

J01CR02

INN (International namn):

Amoxicillin/Clavulanic acid

Dos:

500 mg/125 mg

Läkemedelsform:

plėvele dengta tabletė

Administreringssätt:

vartoti per burną

Receptbelagda typ:

Receptinis

Terapiområde:

Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Bemyndigande status:

Išregistruotas

Tillstånd datum:

2017-12-15

Produktens egenskaper

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Augmentin 500 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės
Amoksicilinas/klavulano rūgštis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra amoksicilino trihidrato, atitinkančio 500
mg amoksicilino, ir kalio klavulanato,
atitinkančio 125 mg klavulano rūgšties.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengtos tabletės
14 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Pakuotėje yra sausiklio paketėlis, jo neišimti ir nevalgyti.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm/MMMM}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „MedLinija“
J. Miltinio g. 30
LT-14270 Vilnius
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/17/0575/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
augmentin 500 mg/125 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris}
GAMINTOJAS: SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Clarendon Road,
Worthing, West Sussex BN14 8QH,
Jungtinė Karalystė arba Glaxo Wellcome Production, Z.I. de la
Peyenniere, 53100 Mayenne cedex,
Prancūzija
PERPAKAVO „Entafarma“
PERPAK. SERIJA
B. PAKUO