Atenolol Viatris 25 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-08-2023

Aktiva substanser:

atenolol

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

C07AB03

INN (International namn):

atenolol

Dos:

25 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

atenolol 25 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Atenolol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 250 tabletter; Blister, 100 x 1 tabletter (endos)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1989-09-08

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ATENOLOL VIATRIS 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ATENOLOL VIATRIS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
atenolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atenolol Viatris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atenolol Viatris
3.
Hur du tar Atenolol Viatris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atenolol Viatris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATENOLOL VIATRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Atenolol Viatris innehåller läkemedlet atenolol. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
betablockerare. Det fungerar genom att få hjärtat att slå
långsammare och med mindre kraft.
Atenolol Viatris används för att:
-
behandla högt blodtryck (hypertoni)
-
behandla vissa typer av oregelbunden hjärtverksamhet (arytmier)
-
motverka bröstsmärtor (angina)
-
skydda hjärtat vid den tidiga behandlingen efter en hjärtinfarkt.
Atenolol som finns i Atenolol Viatris kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATENOLOL VIATRIS
TA INTE ATENOLOL VIATRIS
-
om du är allergisk mot atenolol eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du haft eller har något av följande hjärtproblem:
–
om 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Atenolol Viatris 25 mg filmdragerade tabletter
Atenolol Viatris 50 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller atenolol 25 mg respektive 50 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
25 mg: vit, filmdragerad tablett, diameter 7 mm, märkt ”AT 25”
på ena sidan och ”G” på den
andra sidan.
50 mg: vit, filmdragerad tablett, diameter 8 mm, märkt ”AT 50”
på ena sidan och ”G” på den
andra sidan.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni. Angina pectoris. Sekundärprevention efter akut
hjärtinfarkt.
Supraventrikulära takyarytmier.
Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta
vid misstänkt eller
säkerställd akut hjärtinfarkt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen anpassas individuellt och justeras så att bradykardi undviks.
_Hypertoni:_
Normaldos är 50 mg per dag. Dosen kan ökas och/eller kombineras med
andra
blodtryckssänkande medel.
_Angina pectoris:_
Normaldos är 50-100 mg per dag.
_ Sekundärprevention efter hjärtinfarkt: _
5-10 mg (10-20 ml) ges långsamt intravenöst
(1 mg/min) inom 12 timmar från smärtdebut. Efter 15 minuter ges 50
mg oralt och denna dos
upprepas efter 12 timmar. Därefter ges 100 mg oralt dagligen,
fördelat på 1-2 doser. Om
behandlingen utsätts vid utskrivning från sjukhuset bör detta ske
gradvis. Akut behandling bör
ej ges till patienter med hjärtfrekvens under 70 slag/min, systoliskt
blodtryck under 110
mmHg eller med AV-block I.
_Supraventrikulära takyarytmier:_
När arytmin är under kontroll efter intravenös administrering
är normaldos 50-100 mg per dag.
_Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta
vid misstänkt eller _
_säkerställd akut hjärtinfarkt: _
5-10 mg (10-20 ml) ges långsamt intravenöst (1 mg/min) inom
12 timmar från smärtdebut. Efter 15 minuter ges 50 mg oralt och
denna dos upprepas efter 12
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt