Atenolol Sandoz 50 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

atenolol

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

C07AB03

INN (International namn):

atenolol

Dos:

50 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

atenolol 50 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Atenolol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 100 x 1 tabletter (endos)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1999-08-27

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ATENOLOL SANDOZ 25 MG TABLETTER
ATENOLOL SANDOZ 50 MG TABLETTER
atenolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Atenolol Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atenolol Sandoz
3.
Hur du tar Atenolol Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atenolol Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATENOLOL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Atenolol Sandoz innehåller en aktiv substans som kallas atenolol och
som hör till en grupp läkemedel
som kallas betablockerare.
Atenolol Sandoz används för:

behandling av högt blodtryck (hypertoni)

behandling av bröstsmärta på grund av kronisk stabil kärlkramp

behandling av vissa former av oregelbunden hjärtrytm (arytmi)

förebyggande av ytterligare hjärtinfarkt.
Läkemedlet verkar genom att sänka hastighen och kraften med vilken
hjärtat slår (pulsen).
Atenolol som finns i Atenolol Sandoz kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATENOLOL SANDOZ
TA INTE ATENOLOL SANDOZ:

om du är allergisk mot atenolol eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).

om du har haft något av följande hj

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atenolol Sandoz 25 mg tabletter
Atenolol Sandoz 50 mg tabletter
Atenolol Sandoz 100 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
25 mg: 1 tablett innehåller 25 mg atenolol.
50 mg: 1 tablett innehåller 50 mg atenolol.
100 mg: 1 tablett innehåller 100 mg atenolol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_25 mg tabletter_
:
Vita, runda bikonvexa tabletter. Ena sidan är märkt ”25” och
motsatt sida har en skåra.
Diameter: 7 mm.
_50 mg tabletter_
:
Vita, runda bikonvexa tabletter. Ena sidan är märkt ”50” och
motsatt sida har en skåra.
Diameter: 8 mm.
_100 mg tabletter_
:
Vita, runda bikonvexa tabletter. Ena sidan är märkt ”100” och
motsatt sida har en skåra.
Diameter: 10 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Hypertoni

Kronisk stabil angina pectoris

Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt

Supraventrikulära arytmier:
-
paroxysmal supraventrikulär takykardi (som behandling eller
profylax).
-
förmaksflimmer eller förmaksfladder: vid otillräckligt svar på
maximaldos av hjärtglykosider;
när hjärtglykosider är kontraindicerade eller bedömts olämpliga.

Ventrikulära arytmier:
-
ventrikulära extrasystolier (som profylax eller behandling), om
orsaken till extraslag är ökad
sympatisk aktivitet.
-
kammartakykardi och kammarflimmer (profylaktisk behandling), speciellt
när orsaken är ökad
sympatisk aktivitet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen ska anpassas individuellt. Behandlingen bör inledas med lägsta
möjliga dos så att hjärtsvikt,
bradykardi och bronkiala symtom tidigt kan observeras.
Detta är speciellt viktigt hos äldre. Ytterligare dosanpassning ska
ske gradvis (t.ex. en gång per vecka)
under kontrollerade former eller baserat på klinisk effekt.
_Hypertoni_
Den rekommenderade initialdosen är 25 mg