Aripiprazole Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2024

Aktiva substanser:

aripiprazole

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

Psycholeptica

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Aripiprazol Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2015-06-25

Bipacksedel

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aripiprazol Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ARIPIPRAZOL ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aripiprazol Zentiva bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot
een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt
door verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er
niet zijn, achterdochtigheid,
onjuiste veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met
deze aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Aripiprazol Zentiva wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen
en jongeren vanaf de
leeftijd van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met
kenmerken zoals: het gevoel “high” te
zijn, excessief energiek zijn, minder slaap nodig hebben dan normaal,
erg snel pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Zentiva 5 mg tabletten
Aripiprazol Zentiva 10 mg tabletten
Aripiprazol Zentiva 15 mg tabletten
Aripiprazol Zentiva 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Zentiva 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 33 mg lactose (als monohydraat).
Aripiprazol Zentiva 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 66 mg lactose (als monohydraat).
Aripiprazol Zentiva 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 99 mg lactose (als monohydraat).
Aripiprazol Zentiva 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 198 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Zentiva 5 mg tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, platte, ongecoate tabletten met
schuine randen, met ‘5’ ingestanst aan
één zijde, zonder markering aan de andere zijde en met een diameter
van ongeveer 6 mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, platte, ongecoate tabletten, met
‘10’ ingestanst aan één zijde, een
breukstreep aan de andere zijde en met een diameter van ongeveer 8 mm.
De breukstreep dient niet om de tablet te breken.
Aripiprazol Zentiva 15 mg tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, platte, ongecoate tabletten met
schuine randen, met ‘15’ ingestanst
aan één zijde, vlak aan de andere zijde en met een diameter van
ongeveer 8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg tabletten
Witte tot gebroken witte capsulevormige ongecoate tabletten, met
‘30’ ingestanst aan één zijde en een
breukstreep aan de andere zijde en met afmetingen van ongeveer 15,5 x
8 mm.
De breukstreep dient niet om de tablet te breken.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Zentiva is geïndiceerd voor de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt