ARIPA 30 MG TABLET, 28 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiva substanser:

aripiprazol

Tillgänglig från:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Receptbelagda typ:

Normal

Terapiområde:

alınız

Bemyndigande status:

Aktif

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

1
KULLANMA TALİMATI
ARİPA
®
30 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 30 mg aripiprazol içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı),
kırmızı demir oksit
(E172), mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil
selüloz, magnezyum
stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ARİPA_
_® _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ARİPA_
_®_
_’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ARİPA_
_® _
_NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ARİPA_
_®_
_’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ARİPA
®
_ _
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ARİPA
®
_ _
antipsikotikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
ARİPA
®
, pembe renkte, bir yüzü çentikli, yuvarlak tablet şeklindedir ve
28 ve 56 tabletlik
formu ile Alu/Alu folyo blister ambalajlarda kullanıma
sunulmaktadır.
ARİPA
®
, yetişkin ve ergenlerde (13 ila 17 yaş), olmayan şeyleri duyma,
görme veya hissetme,
şüphecilik, yanlış düşünceler, tutarsız konuşmalar,
davranışlar ve duygusal durumda durgunluk
gibi belirtiler ile karakterize bir hastalığın tedavisi için
kullanılır. Bu durumdaki hastalar aynı
zamanda
ruhsal
çökkünlük
içinde
olabilir
veya
kendilerini
suçlu,
endişeli
ya
da
gergin
hissedebilirler.
ARİPA
®
, olağan dışı ve sürekli, taşkın ya da sinirli bir dönemin
olması, aşırı derecede enerjinin
olması, her zamankinden daha az uykuya ihtiyaç duyulması,
düşünce içeriğinde hızlanma ile
birlikte ve bazen aşırı derecede tepkisel bir şekilde çok hızlı
konuşma durumundaki yetişkinlerin
tedavisinde ve bu durumun tekrarlamasının engellenmesinde
kullanılır.
ARİPA
®
antidepresan tedaviye dirençli majör depresyon hastalarında
antidepresan tedaviyi
güçlendirmek için ekleme tedavisi olarak endikedir.
ARİPA
®
, 6 ila 17 yaşındaki çocuklarda ve ergenlerde otistik bozukluk ile
ilişkilendirilen
irritabilite belirtilerinin (başkalarına karşı agresif

Produktens egenskaper

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ARİPA
®
30 mg Tablet
2.
KALİTATİF
VE
KANTİTATİF
BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Aripiprazol
30 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)
189,232 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Pembe renkli, bir yüzü çentikli, yuvarlak tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ARİPA
®
, yetişkin ve ergenlerde (13-17 yaş) şizofreni tedavisinde (akut
şizofreni epizodlarının
tedavisinde ve idame tedavisi sırasında klinik düzelmenin
devamlılığında) endikedir.
ARİPA
®
, yetişkinlerde Bipolar I Bozuklukla ilişkili akut manik
epizodların tedavisinde ve son
epizodu manik ya da karma olan bipolar I hastalarında stabilitenin
sağlanması ve reküransın
önlenmesinde endikedir.
ARİPA
®
antidepresan tedaviye dirençli majör depresyon hastalarında
antidepresan tedaviyi
güçlendirmek için ekleme tedavisi olarak endikedir.
ARİPA
®
pediyatrik hastalarda (6-17 yaş) başkalarına karşı agresyon,
kendini kasıtlı olarak
yaralama, öfke nöbetleri ve ruh halinin hızla değişmesi
semptomları da dahil olmak üzere,
otistik bozukluk ile ilişkili irritabilitenin tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLERDE
_Şizofrenide _
ARİPA
®
’nın önerilen başlangıç dozu öğünlerin zamanı dikkate
alınmaksızın günde tek doz
verilen 10 mg/gün veya 15 mg/gün’dür. ARİPA
®
’nın idame dozu günde 15 mg’dır. Klinik
çalışmalarda aripiprazolün 10-30 mg/gün doz aralığında etkili
olduğu gösterilmiştir. Günlük
maksimum doz 30 mg’ı aşmamalıdır.
_Bipolar manide _
ARİPA
®
, öğünlerin zamanı dikkate alınmaksızın günde tek doz olarak
verilmelidir, başlangıç
dozu genellikle günde 15 veya 30 mg’dır. Eğer gerekliyse, doz
ayarlaması 24 saatten daha kısa
sürede yapılmamalıdır. Antimanik etkililiği (3-12 hafta) 15-30
mg/gün doz aralığı için klinik
çalışmalarla i