Aricept 5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2023

Aktiva substanser:

Donepezil-Hydrochlorid

Tillgänglig från:

Pfizer

ATC-kod:

N06DA02

INN (International namn):

Donepezil Hydrochloride

Dos:

5 mg

Läkemedelsform:

Filmtablette

Sammansättning:

Donepezil-Hydrochlorid 5 mg

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapiområde:

Donepezil

Produktsammanfattning:

CTI-code: 185814-10 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062303542 - CNK-code: 2839793 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 295653-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 295653-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 295653-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062303559 - CNK-code: 1370758 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 185814-11 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

                                Gebrauchsinformation: Information für Anwender
22J27
22J27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARICEPT 5 MG FILMTABLETTEN
ARICEPT 10 MG FILMTABLETTEN
Donepezilhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aricept und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aricept beachten?
3.
Wie ist Aricept einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aricept aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARICEPT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aricept enthält den Wirkstoff Donepezilhydrochlorid. Aricept
(Donepezilhydrochlorid) gehört zur
Arzneimittelgruppe der Acetylcholinesterase-Hemmer. Donezepil erhöht
die Konzentrationen eines
Wirkstoffes (Acetylcholin) im Gehirn, der in der Gedächtnisfunktion
beteiligt ist, durch die Verlangsamung
des Abbaus von Acetylcholin.
Es wird zur Behandlung von Symptomen der Demenz bei Personen mit
leichter bis mittelschwerer
Alzheimer-Erkrankung angewendet. Die Symptome sind zunehmender
Gedächtnisverlust, Verwirrung und
Verhaltensänderungen. Dadurch fällt es den Alzheimer-Patienten immer
schwerer, ihren normalen
Alltagsaktivitäten nachzugehen.
Aricept ist nur für erwachsene Patienten bestimmt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ARICEPT BEACHTEN?
ARICEPT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,


                                
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Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2023
DHPC DHPC franska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2023
DHPC DHPC nederländska 29-11-2022