Ardinex 200 mg/30 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ibuprofen; kodeinfosfathemihydrat

Tillgänglig från:

Mundipharma AB

ATC-kod:

N02AJ08

INN (International namn):

ibuprofen; Codeine phosphate

Dos:

200 mg/30 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

kodeinfosfathemihydrat 30 mg Aktiv substans; ibuprofen 200 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

kombinationer exkl. neuroleptika

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1993-03-05

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2013-11-28_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARDINEX 200 MG/30 MG TABLETTER
ibuprofen/kodeinfosfathemihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Ardinex är och vad det används för
2.
Innan du använder Ardinex 
3.
Hur du använder Ardinex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ardinex ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ARDINEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ardinex innehåller ibuprofen och kodein. 
Ibuprofen är inflammationshämmande, smärtlindrande och febernedsättande. Ibuprofen tillhör en grupp 
läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel). 
Kodein hör till en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika och som verkar genom att lindra smärta. 
Det kan användas ensamt eller i kombination med andra smärtstillande medel såsom ibuprofen.
Ardinex används mot värk och smärtor av olika slag.
2.
INNAN DU ANVÄNDER ARDINEX
ANVÄND INTE ARDINEX
-
Om du är allergisk (överkänslig) mot ibuprofen, kodein eller mot något av övriga innehållsämnen i 
Ardinex.
-
Om du reagerat med allergiska symtom (t ex andningssvårigheter, nästäppa, hudutslag) på 
acetylsalicylsyra eller liknande medel mot inflammation. 
-
Om du lider av gallvägsbesvär. 
-
Om du har magsår eller tolvfingertarmsår eller tidigare�

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2013-11-28_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
Ardinex 200 mg/30 mg, tabletter
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
Ibuprofen 200 mg
Kodeinfosfathemihydrat 30 mg.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
.4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Opioidkänslig smärta när enbart perifert verkande analgetika inte räcker.
.4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos för att senare kunna justeras med 
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid långtidsbehandling bör en låg 
underhållsdos eftersträvas.
_Normal dosering: _1-2 tabletter 1-4 gånger dagligen.
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast 
möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). 
Pediatrisk population:
Ardinex är inte godkänd till behandling av barn under 18 år.
.4.3
KONTRAINDIKATIONER

Anamnes på gastrointestinal blödning eller perforation i samband med NSAID- 
behandling.

Aktivt, eller anamnes på återkommande gastrointestinalt sår/blödning (två eller flera 
tydliga episoder av påvisad ulceration eller blödning). 

Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller något hjälpämne_. _

På grund av korsreaktivitet skall Ardinex ej heller ges till patienter som fått astma, rinit 
eller urtikaria vid intag av acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska medel av 
ickesteroid natur.

Levercirrhos. 

Svår hjärtsvikt och njursjukdom (glomerulusfiltration under 30 ml/minut). 

Benägenhet för gallvägsspasm. 

Tredje trimestern av graviditeten. 
_Läkemedelsverket 2013-11-28_

Ammande kvinnor (se avsnitt 4.6). 

Patienter som är kända ultrasnabba metabolis