ARAFAXINA RETARD 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Land: Spanien

Språk: spanska

Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiva substanser:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO

Tillgänglig från:

ARAFARMA GROUP S.A.

ATC-kod:

N06AX16

INN (International namn):

VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Sammansättning:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO 150 mg

Administreringssätt:

VÍA ORAL

Receptbelagda typ:

con receta

Terapiområde:

Venlafaxina

Produktsammanfattning:

ARAFAXINA RETARD 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas Autorizado 28/10/2011 Comercializado

Bemyndigande status:

Anulado

Tillstånd datum:

2006-09-22

Bipacksedel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARAFAXINA RETARD 150 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
Venlafaxina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es ARAFAXINA RETARD y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARAFAXINA RETARD
3. Cómo tomar ARAFAXINA RETARD
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARAFAXINA RETARD
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES
ARAFAXINA RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ARAFAXINA RETARD es un antidepresivo que pertenece al grupo de
medicamentos denominados
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y
noradrenalina (ISRNs). Está indicado en el
tratamiento de la depresión, y en la prevención de las recaídas del
episodio depresivo y recurrencias de
nuevos episodios. Se cree que las personas que están deprimidas y/o
padecen ansiedad tienen niveles
inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se
comprende completamente cómo funcionan
los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de
serotonina y noradrenalina en el cerebro.
ARAFAXINA RETARD un tratamiento para adultos con depresión. Tratar
los trastornos depresivos y de
ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor.
Si no se trata, puede que su estado
no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ARAFAXINA RETARD
NO TOME ARAFAXINA RETARD
-Si es al

Produktens egenskaper

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARAFAXINA RETARD 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
ARAFAXINA RETARD 150 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ARAFAXINA
RETARD 75 mg,
cada
cápsula
dura
de liberación prolongada
contiene venlafaxina
(hidrocloruro) 75 mg.
ARAFAXINA RETARD 150 mg, cada cápsula dura de liberación prolongada
contiene venlafaxina
(hidrocloruro) 150 mg.
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de liberación prolongada.
Son cápsulas de gelatina dura que contienen esferoides blancos o
blanquecinos.
Las cápsulas de liberación prolongada ARAFAXINA RETARD 75 mg son
cápsulas nº 1 de tapa amarilla y
cuerpo transparente.
Las cápsulas de liberación prolongada ARAFAXINA RETARD 150 mg son
cápsulas nº 0 de tapa marrón y
cuerpo transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de episodios depresivos mayores.
Prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Episodios depresivos mayores _
_ _
La dosis inicial recomendada es de 75 mg al día, administrados una
vez al día. Los pacientes que no
respondan a la dosis inicial de 75 mg/día pueden beneficiarse de
incrementos de la dosis hasta una dosis
máxima de 375 mg/día. Los incrementos en la dosificación pueden
realizarse a intervalos de 2 semanas o
más. Si está justificado clínicamente debido a una gravedad de los
síntomas, pueden realizarse aumentos de
la dosis a intervalos más frecuentes, no inferiores a 4 días.
Debido al riesgo de efectos adversos relacionados con la dosis, sólo
deben realizarse aumentos de la dosis
tras una evaluación clínica (ver sección 4.4). Debe mantenerse la
dosis efectiva menor.
Debe tratarse a los pacientes durante un periodo de tiempo suficiente,
normalmente varios meses o más. El
tratamiento debe ser reevaluado regularmente seg