Aprovel

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2023

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapiområde:

Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Traitement de l'hypertension essentielle. Le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 mellitus de diabète dans le cadre d'un antihypertenseur médicinales-produit de régime.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

1997-08-26

Bipacksedel

                                111
B. NOTICE
112
Notice : Information de l’utilisateur
Aprovel 75 mg comprimés
irbésartan
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Aprovel et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aprovel
3.
Comment prendre Aprovel
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aprovel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Aprovel et dans quel cas est-il utilisé ?
Aprovel appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom
d’antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine-II.
L’angiotensine-II est une substance formée par l’organisme qui se
lie aux récepteurs des vaisseaux
sanguins, ce qui entraîne leur constriction. Il en résulte une
élévation de la pression artérielle. Aprovel
empêche la liaison de l’angiotensine-II à ces récepteurs et
provoque ainsi un relâchement des
vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
Aprovel ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les
patients ayant une pression
artérielle élevée et un diabète de type 2.
Aprovel est utilisé chez l’adulte

pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (élévation de
la pression artérielle)

pour protéger les r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aprovel 75 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 75 mg d’irbésartan.
Excipient à effet notoire : 15,37 mg de lactose monohydrate par
comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Blanc à blanc crème, biconvexe, de forme ovale avec un cœur sur
l’ une des faces et le numéro 2771
gravé sur l’ autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Aprovel est indiqué chez l’ adulte dans le traitement de l’
hypertension artérielle essentielle.
Il est également indiqué dans le traitement de l’ atteinte rénale
chez les patients adultes hypertendus
diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un
médicament antihypertenseur (voir
rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
La posologie initiale et d’entretien habituelle recommandée est de
150 mg, administrée en une seule
prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Aprovel à la dose de
150 mg une fois par jour permet
généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24
heures que la dose de 75 mg.
Cependant, l’initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra
être envisagée particulièrement chez
les patients hémodialysés ou les patients âgés de plus de 75 ans.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une
fois par jour, la posologie peut
être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut
être ajouté (voir rubriques 4.3, 4.4,
4.5 et 5.1). En particulier, il a été démontré que l’addition
d’un diurétique tel que
l’hydrochlorothiazide a un effet additif avec Aprovel (voir rubrique
4.5).
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement
doit être initié à la dose de 150 mg
d’irbésartan une fois par jour et augmenté à 300 mg une fois par
jour, dose d’entretien préférable pour
l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik