APO-ZOLMITRIPTAN RAPID Comprimé (à désintégration orale)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2020

Aktiva substanser:

Zolmitriptan

Tillgänglig från:

APOTEX INC

ATC-kod:

N02CC03

INN (International namn):

ZOLMITRIPTAN

Dos:

2.5MG

Läkemedelsform:

Comprimé (à désintégration orale)

Sammansättning:

Zolmitriptan 2.5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

2/6

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2012-03-09

Produktens egenskaper

                                _Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
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MONOGRAPHIE
PR
APO-ZOLMITRIPTAN
(ZOLMITRIPTAN) COMPRIMÉS PELLICULÉS 2,5 MG)
PR
APO-ZOLMITRIPTAN RAPID
(ZOLMITRIPTAN EN COMPRIMÉS À DISSOLUTION ORALE À 2,5 MG)
NORME DÉCLARÉE
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
2 AVRIL 2020
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 237796
1
_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ....................3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSE
.......................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................21
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES....................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2020

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