APO-RIVASTIGMINE Capsule
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
07-03-2017
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Aktiva substanser:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
N06DA03
INN (International namn):
RIVASTIGMINE
Dos:
1.5MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 1.5MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2009-11-04
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-RIVASTIGMINE
CAPSULES DE RIVASTIGMINE USP
1,5 MG, 3 MG, 4,5 MG ET 6 MG
(TARTRATE HYDROGÉNÉ DE RIVASTIGMINE)
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
07 MARS 2017
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 203159
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................33
SURDOSE....
......................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................36
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................39
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................40
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................40
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................
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