Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Aténolol
APOTEX INC
C07AB03
ATENOLOL
50MG
Comprimé
Aténolol 50MG
Orale
30/100/500
Prescription
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113847002; AHFS:
COMMERCIALISÉ
1988-12-31
_APO-ATENOL (Comprimés d’aténolol) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Page 1 de 35 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-ATENOL Comprimés d’aténolol Comprimés, 50 mg et 100 mg, Voie orale BP Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques Code ATC: C07AB03 APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’autorisation initiale: 31 décembre 1988 Date de révision: 2 février 2024 Numéro de contrôle de la présentation : 279029 _APO-ATENOL (Comprimés d’aténolol) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Page 2 de 35 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ..................................................................................................... 2 PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................. 4 1 INDICATIONS ........................................................................................................... 4 1.1 Enfants .............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCATIONS IMPORTANTES » .............................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................ 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ................................................ 6 4.4 Administration ......................... Läs hela dokumentet