Antistina-Privin 0,25 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning

Land: Danmark

Språk: danska

Källa: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-01-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2020

Aktiva substanser:

ANTAZOLINSULFAT, NAPHAZOLINNITRAT

Tillgänglig från:

2care4 ApS

ATC-kod:

S01GA51

INN (International namn):

ANTAZOLIN SULFATE, NAPHAZOLINNITRAT

Dos:

0,25 mg/ml + 5 mg/ml

Läkemedelsform:

øjendråber, opløsning

Tillstånd datum:

2020-09-22

Bipacksedel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ANTISTINA®-PRIVIN 5 MG/ML + 0,25 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Antazolinsulfat/naphazolinnitrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet
eller
sundhedspersonalet, har givet dig.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
– Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se afsnit 4.
– Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får
det bedre i løbet af 3-4 dage.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Antistina-Privin
3. Sådan skal du bruge Antistina-Privin
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Antistina-Privin øjendråber indeholder et antihistamin (antazolin),
som
lindrer symptomerne ved overfølsomhed og naphazolin, som trækker de
små
blodårer sammen.
Du skal bruge Antistina-Privin mod røde og kløende øjne pga.
allergi.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet
af 3-4 dage.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ANTISTINA-PRIVIN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i
denne information.
BRUG IKKE ANTISTINA-PRIVIN:
– hvis du er allergisk over for antazolinsulfat, naphazolinnitrat
eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Antistina-Privin (angivet i afsnit 6)
– har grøn stær (glaukom med snæver kammervinkel)
– er i behandling med medicin mod depression (MAO-hæmmere).
Du må ikke bruge Antistina-Privin til børn under 5 år.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                22. SEPTEMBER 2020 PRODUKTRESUMÉ
FOR
ANTISTINA-PRIVIN, ØJENDRÅBER, OPLØSNING (2CARE4)
0.
D.SP.NR
1222
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Antistina-Privin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Antazolinsulfat 5 mg/ml + naphazolinnitrat 0,25 mg/ml.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Benzalkoniumchlorid
Dette lægemiddel indeholder 0,0006 mg benzalkoniumchlorid pr. dråbe.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Midlertidig lindring af tegn på symptomer på allergisk
konjunktivitis, inklusiv konjunktival
hyperæmi, chemosis og kløe hos voksne og børn over 5 år.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne: 1 dråbe 3-4 gange daglig i op til 14 dage.
Børn:
Børn (ældre end 5 år): Der er ingen specifikke studier
tilgængelige for denne
patientgruppe. Grundet mulige systemiske virkninger, bør doseringen
ikke overstige 1
dråbe 2 - 3 gange daglig.
Må ikke anvendes til børn under 5 år.
Patienter bør konsultere deres læge, hvis deres symptomer
fortsætter i mere end 3 – 4 dage.
Antistina-Privin bør ikke anvendes i perioder længere end 14 dage,
da dette kan forårsage
rebound hyperæmi og toksisk follikulær konjuktivit.
_dk_hum_63991_spc.doc_
_Side 1 af 7_
Hvis mere end et lægemiddel skal dryppes i øjnene, bør der gå
mindst 5 minutter mellem
administrationen af de forskellige præparater.
Doseringsenheden er steril indtil forseglingen brydes. Patienter skal
instrueres i ikke at
tillade spidsen af doseringsenheden at komme i kontakt med øjet eller
omkringliggende
væv, da dette kan kontaminere opløsningen.
For at reducere systemisk absorption skal tårekanalen presses sammen
ved hjælp af en finger i
øjenkrogen i 2 minutter efter instillationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for antazolin og/eller naphazolin eller over for
et eller flere af
hjælpestofferne.

Samtidig brug af monoaminooxidaseinhibitorer (MAOI) (se pkt. 4.5).

Spædbørn og børn op
                                
                                Läs hela dokumentet