Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Diphenhydraminhydrochlorid
MR Pharma GmbH (8024365)
diphenhydramine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Diphenhydraminhydrochlorid (01601) 50 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-07-22
GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen , muss Ankadorm N jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, sollten Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Ankadorm N und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ankadorm N beachten? 3. Wie ist Ankadorm N einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ankadorm N aufzubewahren? 6. Weitere Angaben ANKADORM N Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Diphenhydraminhydrochlorid 1 Filmtablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrate (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose EuAB, Crospovidon, Glyceroltristearat, Stearinsäure pflanzlich, Polyethylenglycol, Talkum, Magnesium- stearate (Ph.Eur.), Titandioxid, Hydrolose. Orginalpackung mit 20 Filmtabletten _WAS IST ANKADORM N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ Ankadorm N ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika von: MR Pharma GmbH hergestellt von: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Str. 77 Max-Becker-Str. 6 77767 Appenweier 76356 Weingarten Tel.: 07805-401601 Läs hela dokumentet
FACHINFORMATION MR PHARMA GMBH ANKADORM N APPENWEIER 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ANKADORM N 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Sedativa/Hypnotika sollten nur bei Schlafstörungen von klinisch bedeutsamem Schweregrad angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung: Die empfohlene Dosis für Er- wachsene beträgt 50 mg Diphen-hydraminhydrochlorid. Diese Dosis sollte nicht überschritten werden. Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollten reduzierte Dosen erhalten Auch bei älteren oder ge- schwächten Patienten, die u.U. besonders empfindlich reagieren, wird empfohlen, die Dosis erfor-derlichenfalls anzupassen. Art und Dauer der Anwendung: Die Filmtabletten werden abends 30 Minuten vor dem Schlafen-gehen mit etwas Flüssigkeit (Wasser) eingenommen. Anschließend sollte eine aus- reichende Schlafdauer (7-8 Stunden) gewährleistet sein. Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Sie sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten.Bei fortbestehenden Schlafstörungen ist ein Arzt zu konsultieren. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen- über Diphenhydraminhydro- chlorid, gegenüber anderen Antihistaminika oder einem der weiteren Bestandteile des Arzneimittels, - akutes Asthma bronchiale - Engwinkelglaukom - Phäochromocytom - Prostatahyperplasie mit Restharnbildung - Epilepsie - Hypokaliämie, Hypomagne- siämie - Läs hela dokumentet