Angin-Heel SD

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Apis mellifica (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International namn):

Apis mellifica (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Tablette

Sammansättning:

Teil 1 - Tablette; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 30 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 60 Milligramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 30 Milligramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 30 Milligramm; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 30 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 60 Milligramm

Administreringssätt:

Zergehenlassen unter der Zunge

Bemyndigande status:

verlängert

Tillstånd datum:

1997-08-18

Bipacksedel

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ANGIN-HEEL SD
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Angin-Heel SD
Tabletten
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Mandelentzündungen.
GEGENANZEIGEN
Angin-Heel SD darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen
Korbblütler,
einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
Nicht anwenden bei Säuglingen unter 1 Jahr.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei häufig wiederkehrenden Mandelentzündungen und länger als 3 Tage
anhaltendem oder
über 39°C ansteigendem Fieber sowie bei unklaren oder neu
auftretenden Beschwerden
sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln
kann, die einer
ärztlichen Abklärung bedürfen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden.
Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und
die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
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DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anderes verordnet:
Altersgruppe
Bei chronischen Verlaufsformen
Akutdosierung
Erwachsene und
Kinder ab 12 Jahren
1-3-mal täglich 1 Tab