AMOXICILLINE Bouchara Recordati 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

amoxicilline anhydre

Tillgänglig från:

BOUCHARA-RECORDATI

ATC-kod:

J01CA04

INN (International namn):

amoxicillin anhydrous

Dos:

1000 mg

Läkemedelsform:

poudre

Sammansättning:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 1000 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

3 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Produktsammanfattning:

353 873-4 ou 34009 353 873 4 9 - 3 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 874-0 ou 34009 353 874 0 0 - 6 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 875-7 ou 34009 353 875 7 8 - 14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

2000-03-24

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2008
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE BOUCHARA RECORDATI 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose
Amoxicilline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE BOUCHARA RECORDATI 1 g, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE BOUCHARA
RECORDATI 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE BOUCHARA RECORDATI 1 g, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE BOUCHARA RECORDATI 1 g, poudre pour
suspension buvable en sachet-
dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE BOUCHARA RECORDATI 1 g, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE BOUCHARA
RECORDATI 1 g, poudre pour s

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE BOUCHARA RECORDATI 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..................................................................................................................................
1 000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet-dose.
Excipients: aspartam (E951) (source de phénylalanine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
CHEZ L'ADULTE UNIQUEMENT:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.
Il c