Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
amiloridhydrokloriddihydrat
Mylan AB
C03DB01
amiloridhydrokloriddihydrat
5 mg
Tablett
amiloridhydrokloriddihydrat 5,68 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Amilorid
Avregistrerad
1986-11-07
Användarinformation AMILORID MYLAN 5 MG TABLETTER _Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med _ _annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på _ _läkemedelsförpackningen._ VAD INNEHÅLLER LÄKEMEDLET? En tablett innehåller: _Verksamt ämne: _amiloridhydroklorid 5 mg _Hjälpämnen: _laktosmonohydrat 70,5 mg, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, povidon, magnesiumstearat. HUR VERKAR LÄKEMEDLET? Saltutsöndringen i njurkanalerna påverkas genom att salter som normalt skulle gått från njurarna tillbaka till blodet i stället drivs ut ur kroppen och då tar med sig vatten. Effekten blir milt urindrivande och blodtryckssänkande. INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND/INFORMATION LÄMNAS AV Mylan AB Box 23033 104 35 Stockholm Tel. 08 555 227 50 Fax: 08 555 227 51 E-post: inform@mylan.se VAD ANVÄNDS LÄKEMEDLET FÖR? Amilorid Mylan används vid högt blodtryck, vätskeansamling i vävnaderna (ödem) beroende på hjärtsvikt och vätskeansamling i bukhålan på grund av skrumplever. NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS? Amilorid Mylan skall inte användas av personer som är överkänsliga mot ingående ämnen eller har akut njursvikt, svår tilltagande försämring av njurfunktionen och upphävd urinutsöndring. Amilorid Mylan skall inte heller användas om man har förhöjd kaliumhalt i blodet. ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS De som har diabetes eller nedsatt njurfunktion bör rådgöra med läkare innan behandling med Amilorid Mylan påbörjas. Vid medicinering med Amilorid Mylan bör i så fall njurfunktionen och kaliumhalten i blodet kontrolleras regelbundet. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. GRAVIDITET Begränsad erfarenhet av användning under gr Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2012-11-14_ P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Amilorid Mylan 5 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller amiloridhydroklorid 5 mg. Beträffande hjälpämnen se punkt 6.1 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett Ljusgröna/gula tabletter med brytskåra, diameter 7 mm. Märkta AR/5 och G. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER _Kardiellt betingade ödem:_ Amilorid Mylan är avsett för patienter som samtidigt behandlas med tiazider eller mer potenta diuretika. _Hypertoni:_ Amilorid Mylan används som tillägg till tiazider eller andra saluretiska hypertonimedel för att undvika kaliumförlust vid långtidsbehandling. _Levercirrhos med ascites:_ Amilorid Mylan är avsett att användas tillsammans med potenta perorala diuretika för att ge tillräcklig diures under bibehållande av ett mera balanserat serumelektrolytmönster samt minska risken för metabolisk alkalos. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Kardiellt betingade ödem:_ 5 eller 10 mg dagligen kan ges tillsammans med rekommenderade doser av annat diuretikum. Om diures ej uppnås med lägsta dos av båda medlen kan doserna av båda ökas successivt. Dosen av Amilorid Mylan bör ej överskrida 20 mg/dag. När diures uppnåtts kan dosminskning av båda medlen prövas. Doserna av medlen bestäms av det diuretiska svaret och serumkaliumnivån. _Hypertoni:_ 5 eller 10 mg dagligen ges med rekommenderade antihypertensiva doser av tiazider. Doseringen kan vid behov justeras. Vanligtvis är det ej nödvändigt att överskrida 10 mg Amilorid Mylan dagligen; i alla händelser bör ej mer än 20 mg ges dagligen. _Levercirrhos med ascites:_ Initialdosen bör hållas låg, till exempel 5 mg i förening med en låg dos av annat diuretikum. Vid behov kan dose Läs hela dokumentet