Alvedon 665 mg Tablett med modifierad frisättning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

665 mg

Läkemedelsform:

Tablett med modifierad frisättning

Sammansättning:

paracetamol 206,15 mg Aktiv substans; paracetamol 458,85 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Paracetamol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 48 tabletter; Blister, 12 tabletter; Blister, 24 tabletter; Blister, 96 tabletter; Plastburk, 100 tabletter (PE/PP); Plastburk, 100 tabletter (PE)

Bemyndigande status:

Tillfälligt återkallad

Tillstånd datum:

2003-03-07

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALVEDON 665 MG TABLETT MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Alvedon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Alvedon
3.
Hur du använder Alvedon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alvedon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALVEDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alvedon innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande. Tabletten innehåller två
skikt, ett från vilket den verksamma substansen frisätts snabbt och
ett med långsammare frisättning.
Alvedon används mot värk och smärta av olika slag (t.ex.
huvudvärk, tandvärk, feber (t.ex. vid
förkylningar), menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk och
reumatiska smärtor). Alvedon 665 mg
tablett med modifierad frisättning är speciellt avsedd för
behandling av långvarig smärta som kräver
upprepad dosering.
Alvedon kan användas av personer med känslig mage eller magsår och
personer med ökad
blödningsbenägenhet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALVEDON
ANVÄND INTE ALVEDON:

om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).

om du har kraftigt nedsatt leverfunktion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Alvedon innehåller paracetamol. Om du använder andra smärtstillande
läkemedel som innehåller

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
NAMN
Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning
2
K
VALITATIV
OCH K
VANTITATIV S
AMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 665 mg paracetamol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning
Vita till nästan vita, avlånga tabletter med flata kanter, märkta
med _”8”_.
4
K
LINISKA U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
Speciellt avsett för långvariga
smärtor eller andra tillstånd som kräver kontinuerlig dosering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering:
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den
analgetiska effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör
användas.
Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år): 2 tabletter 3 gånger
per dygn med minst 6
timmars mellanrum. Högst 6 tabletter per dygn. Maximal dos: 4000
mg/dygn.
_Pediatrisk population_
Det finns ingen erfarenhet från barn. Alvedon 665 mg tablett med
modifierad frisättning
rekommenderas inte till barn under 40 kg (under 12 år).
_Njurinsufficiens_
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras.
Vuxna:
_Glomerulär _
_filtration_
_Dos_
10 – 50 ml/min
500 mg var 6:e
timme
< 10 ml/min
500 mg var 8:e
timme
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska
dosen reduceras eller
doseringsintervallet förlängas.
_Äldre patienter_
Dosjustering är inte nödvändigt för äldre.
Administreringssätt:
Tabletterna ska sväljas hela. Får inte tuggas, sugas på eller delas
då detta förstör tablettens
modifierade frisättningsegenskaper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt
6.1.

Svår leverinsufficiens
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Innehåller paracetamol
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter s