Alvedon 24 mg/ml Oral suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2023

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Haleon Denmark ApS

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

24 mg/ml

Läkemedelsform:

Oral suspension

Sammansättning:

maltitol, flytande Hjälpämne; glycerol Hjälpämne; paracetamol 24 mg Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 200 ml; Flaska, 100 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2022-12-20

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALVEDON 24 MG/ML ORAL SUSPENSION
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Använd inte Alvedon till barn under 12 år i mer än 2 dygn om inte
läkare förskrivit annat.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Alvedon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Alvedon
3.
Hur du använder Alvedon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alvedon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALVEDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alvedon innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Alvedon
används för behandling av värk och smärtor av olika slag, t.ex.
huvudvärk, tandvärk,
menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, reumatiska smärtor, samt
vid feber, t.ex. vid förkylningar.
Alvedon kan användas av personer med känslig mage eller magsår och
personer med ökad
blödningsbenägenhet.
Paracetamol som finns i Alvedon kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALVEDON
ANVÄND INTE ALVEDON:
-
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har kraftigt nedsatt leverfunktion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Alvedon 24 mg/ml oral suspension
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml oral suspension innehåller 24 mg paracetamol
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml innehåller 150 mg sorbitol, 556 mg maltitol, 0,5 mg
propylparahydroxibensoat (E 216) och
2 mg metylparahydroxibensoat (E 218).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Oral supension.
Opak, vit suspension med jordgubbssmak.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk,
som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering:
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den analgetiska
effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör användas, under
så kort behandlingstid som möjligt.
_Pediatrisk population_
:
Dosering till barn (inklusive spädbarn) är 10-15 mg/kg kroppsvikt
var 4-6 timme,
högst 4 gånger per dygn (se doseringstabellen). Maximal dygnsdos: 60
mg/kg kroppsvikt.
Patientens vårdnadshavare bör uppmanas att kontakta läkare om hög
feber, tecken på infektion eller
symtom kvarstår efter mer än 2 dagars behandling av barn under 12
år.
_Kroppsvikt_
_Ålder (ca)_
_Dosering_
_Oral suspension 24 mg/ml_
_Maximal _
_dygnsdos_
_5-7 kg_
_3-6 månader_
_2,5 ml x 4 _
_240 mg_
_7-10 kg_
_6 månader – 1 år_
_3,5 ml x 4_
_336 mg_
_10-15 kg_
_1-3 år_
_5 ml x 4_
_480 mg_
_15-20 kg_
_3-5 år_
_7,5 ml x 4_
_720 mg_
_20-25 kg_
_5-7 år_
_10 ml x 4_
_960 mg_
_25-30 kg_
_7-9 år_
_12,5 ml x 4_
_1200 mg_
_30-40 kg_
_9-12 år_
_15 ml x 4_
_1440 mg_
_40 kg_
_12 år_
_20 ml x 4_
_1920 mg_
5 ml oral suspension = 120 mg paracetamol.
_Njurinsufficiens_
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras.
Vuxna:
_Glomerulär filtration_
_Dos_
10 – 50 ml/min
500 mg var 6:e timme
< 10 ml/min
500 mg var 8:e timme
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-02-2023