Alvedon 125 mg Munsönderfallande tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2020

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

125 mg

Läkemedelsform:

Munsönderfallande tablett

Sammansättning:

aspartam Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; paracetamol 125 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Paracetamol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 12 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2001-06-01

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALVEDON 125 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Använd inte Alvedon till barn under 12 år i mer än 2 dygn om inte
läkare förskrivit annat..
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Alvedon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Alvedon
3.
Hur du använder Alvedon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alvedon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALVEDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alvedon innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Alvedon används för behandling av tillfälliga feber- och
smärttillstånd av lindrig art, t.ex. feber vid
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk.
Alvedon kan användas även om du har känslig mage eller magsår
eller om du har ökad benägenhet
för blödningar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALVEDON
ANVÄND INTE ALVEDON:

om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).

om du har kraftigt nedsatt leverfunktion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Alvedon innehåller paracetamol. Om du använder andra smärtstillande
läkemedel som innehåller
paracetamol ska du inte använda Alvedon utan att först tala med
läkare eller apotekspersonal.
Ta aldrig mer Alvedon än vad som står under doseringsanvisningarna.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Alvedon 500 mg munsönderfallande tablett
Alvedon 250 mg munsönderfallande tablett
Alvedon 125 mg munsönderfallande tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 500 mg, 250 mg respektive 125 mg
paracetamol.
Hälpämnen med känd effekt:
125 mg: Varje tablett innehåller aspartam 15 mg och mannitol 202 mg.
250 mg: Varje tablett innehåller aspartam 8 mg och mannitol 419 mg.
500 mg: Varje tablett innehåller aspartam 40 mg och mannitol 686 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
_500 mg: _
vit, rund tablett utan delningsskåra, diameter 17 mm
_250 mg: _
vit, rund tablett utan delningsskåra, diameter 14 mm
_125 mg: _
vit, rund tablett utan delningsskåra, diameter 11 mm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering:
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den
analgetiska effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör
användas, under så kort
behandlingstid som möjligt.
_Vuxna och ungdomar över 40 kg (över ca 12 år):_
500 mg - 1 g var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn. Maximal dos:
4000 mg/dygn.
_Pediatrisk population:_
Dosering till barn är 10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4
gånger per dygn.
Maximal dygnsdos: 60 mg/kg kroppsvikt.
Patientens vårdnadshavare bör uppmanas att kontakta läkare om hög
feber, tecken på
infektion eller symtom kvarstår efter mer än 2 dagars behandling av
barn under 12 år.
Doseringsexempel:
_Kroppsvikt_
_Ålder (ca)_
_Dosering_
10-15 kg
1-3 år
125 mg var 4-6 timme,
högst 4 ggr/dygn
15-25 kg
3-7 år
250 mg var 4-6 timme,
högst 4 ggr/dygn
25-40 kg
7-12 år
250 mg - 500 mg var 4-6
timme, högst 4 ggr/dygn
>40 kg
>12 år
500 mg - 1 g var 4-6
timme, högst 4 ggr/d
                                
                                Läs hela dokumentet