Alkindi

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

υδροκορτιζόνη

Tillgänglig från:

Diurnal Europe B.V.

ATC-kod:

H02AB09

INN (International namn):

hydrocortisone

Terapeutisk grupp:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση

Terapiområde:

Ανεπάρκεια αδρεναλίνης

Terapeutiska indikationer:

Η θεραπεία αντικατάστασης της ανεπάρκειας των επινεφριδίων σε βρέφη, παιδιά και εφήβους (από τη γέννηση έως < 18 ετών).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2018-02-09

Bipacksedel

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALKINDI 0,5 MG ΚΟΚΚΊΑ ΣΕ ΑΝΟΙΓΌΜΕΝΑ ΚΑΨΆΚΙΑ
ALKINDI 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΣΕ ΑΝΟΙΓΌΜΕΝΑ ΚΑΨΆΚΙΑ
ALKINDI 2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΣΕ ΑΝΟΙΓΌΜΕΝΑ ΚΑΨΆΚΙΑ
ALKINDI 5 MG ΚΟΚΚΊΑ ΣΕ ΑΝΟΙΓΌΜΕΝΑ ΚΑΨΆΚΙΑ
υδροκορτιζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για το παιδί
σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Ενδέχεται
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμη και αν
οι ενδείξεις
της ασθένειας είναι ίδιες με εκείνες
του παιδιού για το οποίο
συνταγογραφήθηκε αυτό το
φάρμακο.
-
Εάν παρατηρήσετε στο παιδί σας κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ.
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Alkindi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Alkindi 0,5 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Alkindi 1 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Alkindi 2 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Alkindi 5 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Alkindi 0,5 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,5 mg
υδροκορτιζόνης.
Alkindi 1 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 1 mg
υδροκορτιζόνης.
Alkindi 2 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 2 mg
υδροκορτιζόνης.
Alkindi 5 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg
υδροκορτιζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια.
Τα κοκκία έχουν λευκό προς μπεζ χρώμα
και περιέχονται σε διαφανή άχρωμα
(μεγέθους 00el) σκληρά
καψάκια.
Alkindi 0,5 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Το καψάκιο φέρει την επιγραφή «INF-0.5»
με κόκκινο μελάνι.
Alkindi 1 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Το καψάκιο φέρει την επιγραφή «INF-1.0»
με μπλε μελάνι.
Alkindi 2 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Το καψάκιο φέρει την επιγραφή «INF-2.0»
με πράσινο μελάνι.
Alkindi 5 mg κοκκία σε ανοιγόμενα καψάκια
Το καψάκι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-03-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik