Albiotic intramammaarlahus

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-01-2021

Aktiva substanser:

linkomütsiin+neomütsiin

Tillgänglig från:

Huvepharma

ATC-kod:

QJ51RF84

INN (International namn):

linkomütsiin+neomütsiin

Dos:

330mg+100mg 10ml 10ml 24TK

Läkemedelsform:

intramammaarlahus

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

                                PAKENDI INFOLEHT
Albiotic, intramammaarlahus lakteerivatele lehmadele
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerp
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Biovet Joint Stock Company
39, Petar Rakov Str.
4550 Peshtera
Bulgaaria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Albiotic, intramammaarlahus lakteerivatele lehmadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
10 ml intramammaarlahust sisaldab:
Toimeained:
Linkomütsiini
330 mg
(mis vastab linkomütsiinvesinikkloriidile)
Neomütsiini (neomütsiinsulfaadina)
100 mg
Abiained:
Dinaatriumedetaat.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Linkomütsiinile ja neomütsiinile tundlike mikroorganismide
põhjustatud udarainfektsioonide
raviks lakteerivatel lehmadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus spp, (nii penitsillinaasi tootvad kui mittetootvad
tüved)
Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis,
Escherichia coli.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik millis(te) abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Ainult udarasiseseks manustamiseks. Süstal on ainult ühekordseks
kasutamiseks.
Annustamine:
Manustada
üks
süstlatäis
(10
ml)
igasse
haigestunud
udaraveerandisse.
Korrata
manustamist 12 tunnise intervalliga 3 korda järjest, nii et igasse
udaraveerandisse manustatakse kokku
3 süstlatäit.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Lüpske
udar
täiesti
tühjaks.
Desinfitseerige
nisad
alkoholilapi
või
mõne
muu
sobiva
desinfitseerimisvahendiga, kasutades iga nisa jaoks eraldi lappi.
Eemaldage süstla plastikotsalt kate.
Valige sobiv sisestamispikkus (täielikult või osalisel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Albiotic, intramammaarlahus lakteerivatele lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 ml intramammaarlahust sisaldab:
Toimeained:
Linkomütsiini
330 mg
(mis vastab 374mg linkomütsiinvesinikkloriidile)
Neomütsiini (neomütsiinsulfaadina)
100 mg
Abiained:
Dinaatriumedetaat 5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarlahus.
Värvitu kuni helekollane steriilne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad)
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Linkomütsiinile ja neomütsiinile tundlike mikroorganismide
põhjustatud udarainfektsioonide raviks
lakteerivatel lehmadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus spp, (nii penitsillinaasi tootvad kui mittetootvad
tüved)
Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis,
Escherichia coli.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik millis(te) abiaine(te) suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatus abinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomadele manustavale isikule
Inimesed,
kes
on
linkomütsiini
või
neomütsiini
suhtes
ülitundlikud,
peaksid
kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida preparaadi kokkupuudet nahaga
Pärast preparaadi käsitsemist pesta käed.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole teada.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Lubatud kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal.
4.8.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mitte
kasutada
koos
makroliididega,
näiteks erütromütsiiniga, kuna linkomütsiin ja makroliidid
konkureerivad üksteisega seondumiskohal ribosoomi 50 S alaühikul.
4.9.
Annustamine ja manustamisv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt