Land: Norge
Språk: norska
Källa: Statens legemiddelverk
Lisdeksamfetamindimesilat
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
N06BA12
Lisdeksamfetamindimesilat
20 mg
Kapsel, hard
Boks 30 stk
A
Markedsført
2023-10-01
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Aduvanz 20 mg kapsler, harde Aduvanz 30 mg kapsler, harde Aduvanz 40 mg kapsler, harde Aduvanz 50 mg kapsler, harde Aduvanz 60 mg kapsler, harde Aduvanz 70 mg kapsler, harde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 20 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 20 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 5,9 mg deksamfetamin. 30 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 30 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 8,9 mg deksamfetamin. 40 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 40 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 11,9 mg deksamfetamin. 50 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 50 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 14,8 mg deksamfetamin. 60 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 60 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 17,8 mg deksamfetamin. 70 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 70 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 20,8 mg deksamfetamin. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Kapsel, hard. Aduvanz 20 mg kapsel: elfenbenshvit opak bunn og elfenbenshvit opak topp, med ”S489” og ”20 mg” i svart trykk. Aduvanz 30 mg kapsel: hvit opak bunn og rosa opak topp, med ”S489” og ”30 mg” i svart trykk. Aduvanz 40 mg kapsel: hvit opak bunn og blå/grønn opak topp, med ”S489” og ”40 mg” i svart trykk. Aduvanz 50 mg kapsel: hvit opak bunn og blå opak topp, med ”S489” og ”50 mg” i svart trykk. Aduvanz 60 mg kapsel: blågrønn opak bunn og blågrønn opak topp, med ”S489” og ”60 mg” i svart trykk. Aduvanz 70 mg kapsel: blå opak bunn og rosa opak topp, med ”S489” og ”70 mg” i svart trykk. Hver kapsel er ca. 16 mm lang og 6 mm bred. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Aduvanz er indisert som del av et omfattende behandlingsprogram for voksne med hyperkinetiske forstyrrelser (ADHD, attention deficit/hyperactivity disorder). 2 Aduvanz er ikke indisert til alle voksne pasienter, og en avgjørelse om bruk av legemidlet må ta hensyn til pasientens profil, inkludert en grundig vurdering av symptomenes alvorlighetsgrad og kron Läs hela dokumentet