Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Meloxicam
Ecuphar
QM01AC06
Meloxicam
2,5 mg
Kautablette
Meloxicam 2.5 mg
zum Einnehmen
Hund
Meloxicam
CTI-code: 407766-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407766-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407766-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 407766-04 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie ACTICAM 2,5 MG GEBRAUCHSINFORMATION FÜR ACTICAM 2,5 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Ecuphar NV Legeweg 157-i 8020 Oostkamp Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Ecuphar NV Legeweg 157-i 8020 Oostkamp Belgien oder Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road HA1 4HF North Harrow Middlesex, Vereinigtes Königreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Acticam 2,5 mg Kautabletten für Hunde Meloxicam 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Kautablette enthält: Wirkstoff: Meloxicam 2,50 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren. Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen wie Reizungen oder Blutungen, eingeschränkter Leber-, Herz- oder Nierenfunktion oder Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind oder weniger als 10 kg wiegen. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Tierarzneimittels. 6. NEBENWIRKUNGEN Bijsluiter – DE versie ACTICAM 2,5 MG Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Stuhl, Apathie und Nierenversagen wurden gelegentlich gemeldet. In sehr seltenen Fällen wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale Ulzerationen und ein Anstieg der Leberenzyme berichtet. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Woche der Anwendung auf, sind in den meisten Fällen vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung wieder ab. In sehr seltenen Fällen können Sie schwerwiegend und tödlich verlaufen. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tie Läs hela dokumentet