ACT TADALAFIL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Tadalafil

Tillgänglig från:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

TADALAFIL

Dos:

5MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Tadalafil 5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30/100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2020-03-16

Produktens egenskaper

ACT TADALAFIL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT TADALAFIL
Comprimés de tadalafil USP
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg («
_au besoin _
»)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de rédaction :
31 janvier 2017
Numéro de contrôle de la présentation :
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201902
ACT TADALAFIL
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
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3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................