Aco Alsolsprit 10 mg/ml Kutan lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

aluminiumacetotartrat

Tillgänglig från:

ACO Hud Nordic AB

ATC-kod:

D03

INN (International namn):

Aluminum Acetotartrate

Dos:

10 mg/ml

Läkemedelsform:

Kutan lösning

Sammansättning:

aluminiumacetotartrat 10 mg Aktiv substans; etanol, vattenfri Hjälpämne

Klass:

Fri försäljning

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Medel vid sår- och brännskador

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 250 ml

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1997-12-11

Bipacksedel

_ Läkemedelsverket 2016-02-18_
_ _
_ _
1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACO Alsolsprit, 10 mg/ml, kutan lösning
aluminiumacetotartrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ACO Alsolsprit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ACO Alsolsprit
3.
Hur du använder ACO Alsolsprit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACO Alsolsprit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACO ALSOLSPRIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ACO Alsolsprit används för uttorkning av vätskande sår/eksem och
för lindring av klåda vid
t. ex. insektsbett.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ACO ALSOLSPRIT
ANVÄND INTE ACO ALSOLSPRIT:
-
om du är allergisk mot aluminiumacetotartrat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Undvik kontakt med ögonen.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ACO ALSOLSPRIT
Effekten av samtidig användning av andra läkemedel
är inte studerad.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att
tala om att du tar eller nyligen har
tagit detta receptfria läkemedel.
GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET
ACO Alsolsprit k
an användas under graviditet.
Kan användas vid amning med undantag för behandling av
bröstvårtor.
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
_ Läkemedelsve

Produktens egenskaper

_ Läkemedelsverket 2016-02-18_
1
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
ACO Alsolsprit, 10 mg/ml, kutan lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml kutan lösning innehåller:
10 mg aluminiumacetotartrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Kutan lösning.
Klar, färglös lösning.
4
K
LINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Uttorkande medel vid behandling av vätskande sår/eksem. För
lindring av klåda vid t.ex.
insektsbett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Bruksfärdig lösning för baddning av huden. Används vid behov en
eller flera gånger
dagligen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
ACO Alsolsprit bör inte komma i kontakt med ögonen på grund av
läkemedlets
adstringerande effekt.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Fertilitet_
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
_ Läkemedelsverket 2016-02-18_
2
_Graviditet_
Kan användas under graviditet.
_Amning_
Kan användas vid amning med undantag för behandling av
bröstvårtor.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
ACO Alsolsprit har ingen eller försumbar effekt på förmågan att
framföra fordon och
använda maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Viss risk för övergående sveda. I övrigt inga rapporter om
biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör
det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning
till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
4.9
ÖVERDOSERING
Uppgifter ej tillgängliga.
5
F
ARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutis