Aco Alsolgel 10 mg/g Gel

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

aluminiumacetotartrat

Tillgänglig från:

ACO Hud Nordic AB

ATC-kod:

D03

INN (International namn):

Aluminum Acetotartrate

Dos:

10 mg/g

Läkemedelsform:

Gel

Sammansättning:

aluminiumacetotartrat 10 mg Aktiv substans; etanol, vattenfri Hjälpämne

Klass:

Fri försäljning

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Medel vid sår- och brännskador

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Tub, 150 ml; Tub, 30 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2003-04-24

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACO Alsolgel, 10 mg/g, gel
aluminiumacetotartrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ACO Alsolgel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ACO Alsolgel
3.
Hur du använder ACO Alsolgel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACO Alsolgel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACO ALSOLGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ACO Alsol gel används för lindring av klåda vid t ex insektsbett.
Används även för uttorkning av
vätskande sår/eksem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ACO ALSOLGEL
ANVÄND INTE ACO ALSOLGEL:
-
om du är allergisk mot aluminiumacetotartrat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Undvik kontakt med ögonen.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ACO ALSOLGEL
Effekten av samtidig användning av andra läkemedel
är inte studerad.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att
tala om att du tar eller nyligen har
tagit detta receptfria läkemedel.
GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET
ACO Alsolgel kan användas under graviditet och amning med undantag
för behandling av bröstvårtor.
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
ACO ALSOLGEL INNEHÅLLER ETANOL
Detta läkemedel innehåller 100 mg alkohol (etanol) per gram.
Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.
_ _
2
3.
HUR DU ANVÄ

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACO Alsolgel, 10 mg/g, gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller:
10 mg aluminiumacetotartrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel
Genomskinlig gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För lindring av klåda vid t.ex. insektsbett. Uttorkande medel vid
behandling av vätskande sår/eksem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Bruksfärdig gel för insmörjning av huden. Används vid behov en
eller flera gånger
dagligen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
ACO Alsolgel bör inte komma i kontakt med ögonen på grund av
läkemedlets adstringerande effekt.
ACO Alsolgel innehåller 100 mg alkohol (etanol) per gram.
Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
2
Graviditet
Kan användas vid graviditet.
Amning
Kan användas vid amning med undantag för behandling av
bröstvårtor.
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
ACO Alsolgel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att
framföra fordon och använda maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Viss risk för övergående sveda. I övrigt inga rapporter om
biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att
kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso-
och sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
4.9
ÖVERDOSERING
Uppgifter ej tillgängliga.
5.
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grup