Acetylsalicylsyra G.L. Pharma 75 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-05-2022

Aktiva substanser:

acetylsalicylsyra

Tillgänglig från:

G.L. Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC06

INN (International namn):

acetylsalicylic acid

Dos:

75 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

acetylsalicylsyra 75 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 200 tabletter; Blister, 110 tabletter; Blister, 105 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2017-04-10

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACETYLSALICYLSYRA G.L. PHARMA 75 MG TABLETTER
ACETYLSALICYLSYRA G.L. PHARMA 160 MG TABLETTER
acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Acetylsalicylsyra G.L. Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Acetylsalicylsyra G.L. Pharma
3.
Hur du tar Acetylsalicylsyra G.L. Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Acetylsalicylsyra G.L. Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACETYLSALICYLSYRA G.L. PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Acetylsalicylsyra G.L. Pharma innehåller acetylsalicylsyra som i
låga doser tillhör läkemedelsgruppen
trombocytaggregationshämmande (blodproppshämmande) medel.
Trombocyter (blodplättar) är små celler i
blodet som gör att blodet koagulerar och som kan förorsaka
blodproppsbildning. När en blodpropp uppstår i
en artär stoppas blodflödet och stänger av syretillförseln. När
detta händer i hjärtat kan det orsaka en
hjärtinfarkt eller angina pectoris (kärlkramp); i hjärnan kan det
orsaka stroke.
Acetylsalicylsyra G.L. Pharma tas för att minska risken för
bildningen av blodproppar och därmed vidare
förhindra:
-
hjärtinfarkter
-
stroke
-
hjärta-kärl problem hos patienter som lider av stabil eller instabil
angina pectoris (en typ av
bröstsmärta).
Acetylsalicylsyra G.L. Pharma används för att förhindra bildningen
av blodproppar efter vissa typer av
hjärtkiru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Acetylsalicylsyra G.L. Pharma 75 mg tabletter
Acetylsalicylsyra G.L. Pharma 160 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 eller 160 mg acetylsalicylsyra.
Hjälpämnen med känd effekt:
75 mg:
Laktosmonohydrat...........................................................................................45
mg per tablett.
160 mg:
Laktosmonohydrat...........................................................................................96
mg per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
75 mg: vit, rund, bikonvex tablett med en diameter på ungefär 7,0
mm.
160 mg: vit, rund, bikonvex tablett med en diameter på ungefär 9,0
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
-
Akut hjärtinfarkt
-
Sekundärprofylax efter hjärtinfarkt.
-
Profylax mot kardiovaskulär dödlighet hos patienter med stabil
angina pectoris.
-
Anamnes på instabil angina pectoris, förutom under den akuta fasen.
-
Profylax mot graftocklusion efter CABG (Coronary Artery Bypass
Grafting).
-
Vid koronarangioplastik, förutom under den akuta fasen.
-
Sekundärprofylax efter TIA (transitoriska ischemiska attacker) och
ischemiska cerebrovaskulära
händelser, givet att intracerebral blödning har uteslutits.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
_Akut hjärtinfarkt_
Rekommenderad dos är 150-500 mg, följt av en lägre dos (75- 160 mg)
per dag därefter.
_Sekundärprofylax efter hjärtinfarkt:_
Rekommenderad dos är 75-160 mg en gång dagligen.
_Profylax mot kardiovaskulär dödlighet hos patienter med stabil
angina pectoris:_
Rekommenderad dos är 75-160 mg en gång dagligen.
_Anamnes på instabil angina pectoris, förutom under den akuta fasen_
:
Rekommenderad dos är 75-160 en gång dagligen.
_Profylax mot graftocklusion efter CABG (Coronary Artery Bypass
Grafting):_
Rekommenderad dos är 75-160 en gång dagligen.
_Vid koronarangioplastik, förutom under den akuta fasen:_
Rekommendera
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2017