Acetylcystein Viatris 200 mg Brustablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

acetylcystein

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

R05CB01

INN (International namn):

acetylcysteine

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Brustablett

Sammansättning:

sorbitol Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; laktos (vattenfri) Hjälpämne; acetylcystein 200 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Acetylcystein

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Plaströr, 300 (3x4x25) tabletter; Plaströr, 25 tabletter; Plaströr, 100 (4x25) tabletter; Plaströr, 300 (12x25) tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2008-06-13

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACETYLCYSTEIN VIATRIS 200 MG BRUSTABLETTER
acetylcystein
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Acetylcystein Viatris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Acetylcystein Viatris
3.
Hur du använder Acetylcystein Viatris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Acetylcystein Viatris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACETYLCYSTEIN VIATRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Acetylcystein Viatris löser upp segt slem så att det blir mer
tunnflytande och därmed lättare att hosta
upp. Acetylcystein används vid långdragna luftrörsbesvär med segt
slem (kronisk bronkit).
Acetylcystein som finns i Acetylcystein Viatris kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ACETYLCYSTEIN VIATRIS
ANVÄND INTE ACETYLCYSTEIN VIATRIS:
-
om du är allergisk mot acetylcystein eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för din läkare om du har astma och/eller tidigare haft kramp
i luftrören, innan du börjar
använda Acetylcystein Viatris.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ACETYLCYSTEIN VIATRIS
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har
tagit

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Acetylcystein Viatris 200 mg brustabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En brustablett innehåller 200 mg acetylcystein.
Hjälpämnen med känd effekt
75 mg laktos, 25 mg sorbitol och 99,3 mg natrium per brustablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Brustablett
Plan, rund, vit med citronsmak och en diameter på 18 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk bronkit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
1 brustablett upplöst i 1/2-1 glas vatten 2-3 gånger per dygn.
Effekten har ännu inte dokumenterats för
längre behandlingstid än 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Acetylcystein Viatris ska användas med försiktighet av personer med
astma, eller personer som
tidigare haft bronkospasm.
Acetylcystein Viatris innehåller laktos och sorbitol. Patienter med
något av följande sällsynta ärftliga
tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans,
galaktosintolerans, total laktasbrist eller
glukosgalaktosmalabsorption.
Additiv effekt av samtidigt administrerade läkemedel som innehåller
sorbitol (eller fruktos) och
födointag av sorbitol (eller fruktos) ska beaktas. Innehåll av
sorbitol i läkemedel för oralt bruk kan
påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oralt bruk som
administreras samtidigt.
Detta läkemedel innehåller 99,3 mg natrium per brustablett, detta
motsvarar 5% av WHOs högsta
rekommenderat dagligt intag av natrium (2 gram natrium för vuxna).
Den högsta rekommenderade dagliga dosen av detta läkemedel motsvarar
15% av WHOs högsta
rekommenderat dagligt intag av natrium.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad.
Djurexperimentella data talar ej för �